Правильное решение задач по генетике на дигибридное скрещивание

Задачи по генетике человека

Залача 266.
У человека синдактилия (сращение пальцев) и близорукость передаются как доминантные аутосомные признаки, а пятипалость и нормальное зрение - как рецессивные аутосомные признаки. Дигетерозиготная женщина вышла замуж за гетерозиготного мужчину с синдактилией, имеющего нормальное зрение.. Какова степень генетического риска рождения ребенка с признаками матери?
Решение:
А - аллель гена синдактилии;
а - аллель пятипалости;
В - аллель гена близорукости:
b =- аллель гена нормальеого зрения;
АаBb - дигетерозигота - синдактилия и близорукость;
Aabb - синдактилия и нормальное зрение.
Схема скрещивания
Р: АаBb    х    Aabb
Г: AB; ab       Ab: ab
   aB; ab
F₁: AABb - 12,5%; АаBb - 25%;
AAbb - 12,5%; Аabb - 25%;
aaBb - 12,5%; aabb - 12,5%.
Наблюдается 6 типов генотипа. Расщепление по генотипу - 1:2:1:2:1:1.
Фенотип:
AABb - синдактилия и близорукость -  12,5%; 
АаBb - синдактилия и близорукость - 25%; 
AAbb - синдактилия и нормальное зрение - 12,5%; 
Аabb - синдактилия и нормальное зрение - 25%; 
aaBb - пятипалость и близорукость - 12,5%; 
aabb - пятипалость и нормальное зрение - 12,5%.
Наблюдаемый фенотип:
синдактилия и близорукость -  37,5%;
синдактилия и нормальное зрение - 37,5% 
пятипалость и близорукость - 12,5%; 
пятипалость и нормальное зрение - 12,5%. 
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 3:3:1:1.

Выводы:
1) в данном браке степень генетического риска рождения ребенка с признаками матери составляет 37,5% или 3/8. 
 

Задача 267.
Молекула гемоглобина¹ у человека содержит две альфа- и две бета-цепи. Альфа-цепь программирует доминантный ген, расположенный в 16-й хромосоме, а бета-цепь – доминантный ген в 11-й хромосоме. Супруги здоровы, но дигетерозиготны по указанным генам. Какой вид взаимодействия генов имеет место в этой ситуации? Может ли у них родиться ребенок с аномальным гемоглобином? Если не может, то почему? А если может, то с какой вероятностью?
Решение:
А - ген продуцирует нормальную альфа-цепь гемоглобина;
а - ген продуцирует аномальную альфа-цепь гемоглобина;
В - ген продуцирует нормальную бета-цепь гемоглобина;
b - ген продуцирует аномальную бета-цепь гемоглобина;
AaBb - дигетерозигота - нормальный гемоглобин.

Схема скрещивания
Р: AaBb      x     AaBb
Г: AB; Ab          AB; Ab
   aB; ab           aB; ab
F₁: 1ААВВ - 6,25%; 2ААВb - 12,5%;
2АаВВ - 12,5%; 4АаВb - 25%;
1ААbb - 6,25%; 2Ааbb - 12,5%;
1ааВВ - 6,25%; 2ааВb - 12,5%;
1ааbb - 6,25%.
Наблюдается 9 типов генотипа. Расщепление по генотипу - 1:2:2:4:1:2:1:2:1.  
Фенотипы:
ААВВ - здоровый организм, нормальный гемоглобин - 6,25%; 
ААВb - здоровый организм, нормальный гемоглобин - 12,5%; 
АаВВ - здоровый организм, нормальный гемоглобин - 12,5%; 
АаВb - здоровый организм, нормальный гемоглобин - 25%; 
ААbb - отсутствует бета-цепь гемоглобина, бета-талассемия - 6,25%; 
Ааbb - отсутствует бета-цепь гемоглобина, бета-талассемия - 12,5%; 
ааВВ - отсутствует альфа-цепь гемоглобина, альфа-талассемия - 6,25%; 
ааВb - отсутствует альфа-цепь гемоглобина, альфа-талассемия - 12,5%; 
ааbb - отсутствуют альфа- и бета-цепь гемоглобина, аномальный гемоглобин - 6,25%. 
Наблюдаемый фенотип:
здоровый организм, нормальный гемоглобин - 56,25%;
отсутствует бета-цепь гемоглобина, аномальный гемоглобин - 18,75%; 
отсутствует альфа-цепь гемоглобина, аномальный гемоглобин - 18,75%;
отсутствуют альфа- и бета-цепь гемоглобина, аномальный гемоглобин - 6,25%.
Наблюдается 4 типа фенотипов. Расщепление по фенотипу - 9:3:3:1. 

Выоды:
1) наследование формы гемоглобина осуществляется по аутосомному механизму (наследование признаков, гены которых расположены в неполовых хромосомах - аутосомах);
2) в данной семье может родиться ребенок с аномальным гемоглобином с вероятностью 6,25%.
 

Задача 268. 
У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а наличие веснушек над их отсутствием. Кареглазый мужчина без веснушек, отец которой был голубоглазым, женился на голубоглазой женщине с веснушками, мать которой была без веснушек. Какова вероятность рождения голубоглазого ребенка без веснушек в этой семье?
Решение:
А - карий цвет глаз;
а - голубой цвет глаз;
В - наличие веснушек;
b - отсутствие веснушек.
Так как у кареглазого мужчины без веснушек, отец которого был голубоглазым, является гетерозиготным по признаку цвета глаз - Аа и его генотип - Ааbb. Голубоглазая женщине с веснушками, мать которой была без веснушек, является гетерозиготой по признаку веснушек - (Dd) и её генотип - aaBb.

Схема скрещивания
Р: aaBb   х     Ааbb
Г: aB; ab        Ab; ab
F₁: AaBb - 25%; Aabb - 25%;
aaBb - 25%; aabb - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1:1:1. 
Фенотип:
AaBb - кареглазость, наличие веснушек - 25%; 
Aabb - кареглазость, отсутствие веснушек - 25%; 
aaBb - голубоглазость, наличие веснушек - 25%; 
aabb - голубоглазость, отсутствие веснушек - 25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 1:1:1:1. 

Выводы:
1) вероятность рождения голубоглазого ребенка без веснушек в этой семье составляет 25%.
 

Задача 269.
У человека черный цвет глаз (А) доминирует над голубым (а), а наличие веснушек (В) над отсутствием. Женщина с голубыми глазами и без веснушек выходит замуж за мужчину с черными глазами и веснушками. Известно, что мать мужчины была голубоглазой и у неё были веснушки.
1) Сколько типов гамет образуется у мужчины?
2) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье?
3) Сколько разных генотипов может быть у детей в этой семье?
4) Какова вероятность того, что ребёнок будет похож на мать?
5) Какова вероятность того, что ребёнок будет похож на отца?
Решение:
А - ген черного цвета глаз;
а - ген голубоглазости;
В - наличие веснушек;
b - отсутствие веснушек.
Мать дигомозигота по обоим рецессивным признакам, поэтому её генотип имеет вид: ааbb. Так как у мужчины с черными глазами и веснушками мать была голубоглазой и у неё были веснушки, то он будет дигетерозиготен по обоим признакам и его генотип имеет вид: АаBb.

Схема скрещивания
Р: ааbb    х    АаBb
Г: аb             АB; Ab; aB; аb
F₁: АaBb - 25%; Aabbb - 25%;
aaBb - 25%; аabb - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1:1:1.
Фенотип:
АaBb - чёрные глаза и веснушки - 25%; 
Aabbb - чёрные глаза и отсутствие веснушек - 25%; 
aaBb - голубые глаза и веснушки - 25%; 
аabb - голубые глаза и отсутствие веснушек - 25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 1:1:1:1.

Выводы:
1) у мужчины образуется 4 типа гамет;
2) у детей может быть 4 разных фенотипа;
3) у детей может быть 4 разных генотипа;
4) вероятность того, что ребёнок будет похож на мать составляет 25%;
5) вероятность того, что ребёнок будет похож на отца составляет 25%.
 

Наследование цвета оперения и хохлатости у кур

Задача 270. 
У кур черный цвет пера и хохлатость являются доминантными признаками. Какое потомство можно ожидать от скрещивания черного хохлатого петуха (гомозиготного по двум признакам) с бурой бесхохлатой курицей.
Решение:
А - черный цвет пера;
а - бурый цвет пера;
В - хохлатость;
b - отсутствие хохолка (бесхохлатость).

Схема скрещивания
Р: aabb     x     AABB
Г: аb               АВ
F₁: AaBb - 100%.
Фенотип:
AaBb - черный цвет пера и хохлатость 100%.
Наблюдается единообразие поколения в F₁.
 

Наследование окраса шерсти и формы ушей у собак
  

Задача 271. 
У собак черная окраска шерсти (А) доминирует над коричневой, а висячие уши (В) — над стоячими. Скрещивали черную собаку с висячими ушами - дигетерозиготную, с коричневой со стоячими ушами. Какова вероятность появления коричневого щенка со стоячими ушами?
Решение:
А - черная окраска шерсти;
а - коричневая окраска шерсти;
В - висячие уши;
b - стоячие уши;
АаBb - дигетерозигота - черная собака с висячими ушами;
aabb - коричневая собака со стоячими ушами.

Схема скрещивания
Р: АаBb   х    aabb
Г: AB; Ab      ab
   aB; ab
F_1: AaBb - 25%; Аabb - 25%;
aaBb - 25%; aabb - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1:1:1. 
Фенотип:
AaBb - черная собака с висячими ушами - 25%; 
Аabb - черная собака со стоячими ушами - 25%; 
aaBb - коричневая собака с висячими ушами - 25%;
aabb - коричневая собака со стоячими ушами - 25%. 
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 1:1:1:1. 

Выводы:
1) вероятность появления коричневого щенка со стоячими ушами в этой вязке составляет 25%.

¹Нормальный человеческий гемоглобин Hb^A состоит из четырех белковых цепей двух разных видов: две альфа-цепи и две бета-цепи. Соответственно, если нарушен синтез альфа-цепей (при этом в крови появляется аномальный гемоглобин, состоящий из четырех альфа-цепей), то говорят об альфа-талассемии. Если же нарушен синтез бета-цепей, то речь идет о бета-талассемии; при этом образуются другие варианты гемоглобина, которые не содержат ?-цепей.