Готовые домашние задания, готовые задачи по химии и биологии

Подробности
Категория: Органическая химия
кетон

Задача 43.
Вещество было получено при окислении вторичного спирта. При проведении количественного анализа было установлено, что соединение содержит 62,041% углерода, 27,547% кислорода и 10,412% водорода по массе. Определите формулу этого вещества и дайте ему название.
Решение:

Подробности
Категория: Генетика
популяция

Задача 58.
В популяции кошек имеется серия множественных аллелей по гену С, определяющих окраску шерсти: С - серая окраска, СI - сиамские кошки (светлая шерсть с более тёмным окрасом на лапах, морде, ушах и хвосте), СII - альбиносы. Каждая из аллелей полно доминирует над следующей (С→СI → СII). Частота аллелей С и СII в популяции животных соответственно составляет 0,9180 и 0,0072. Рассчитайте вероятность в (%) фенотипы животных по окрасу меха в популяции кошек.

Подробности
Категория: Генетика
crossing over

Задача 56.
Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты наследуются через Х хромосому и находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена гетерозиготна по обоим признакам и обе аномалии унаследовала от своего отца, а муж имеет обе формы слепоты.
Решение:

Подробности
Категория: Генетика
сцепление генов

Гемизиготным называют диплоидный организм, у которого имеется только один аллель данного гена или один сегмент хромосомы вместо обычных двух. У мух дрозофил мужской пол гетерогаметен. У дрозофилы красный цвет глаз доминирует над белым. Ген, отвечающий за окраску глаз, локализован в Х-хромосоме. У кур самки имеют две различные половые хромосомы (ХУ), а самцы - две одинаковые хромосомы (ХХ).

Подробности
Категория: Генетика
гемофилия

Гемофилия А (классическая гемофилия) — генетически детерминируемое заболевание, вызванное врождённым дефицитом белка фактора свёртывания крови VIII.
Гемофилия B (рецессивная мутация в X-хромосоме) — недостаточность фактора плазмы IX. Нарушено образование вторичной коагуляционной пробки. Гемофилия В обусловлена дефицитом плазменного фактора свёртывания IX и характеризуется кровоточивостью гематомного типа. Фактор IX — компонент тромбопластина плазмы. 

Подробности
Категория: Генетика
харди, вайнберг

Миопатия Дюшена (Миодистрофия Дюшенна) - это серьезное заболевание поражает, главным образом, мышцы в области туловища, бедер и плеч. Миопатия Дюшена диагностируется приблизительно у одного из 3500 мальчиков. Синдром ломкой X-хромосомы является генетической аномалией Х-хромосомы и проявляется развитием умственной отсталости и поведенческих расстройств. Заболевание поражает примерно 1/4000 мужчин.  

Подробности
Категория: Генетика
albinism

Муковисцидоз (гиперхолестеринемия) — наследственный аутосомно-рецессивный признак — заболевание, которое характеризуется поражением желез внешней секреции, тяжёлыми нарушениями функций органов дыхания и желудочно-кишечного тракта. Фенилкетонурия - это наследственное заболевание, которое контролируется рецессивным аллелем аутосомного гена. Альбинизм как аутосомно-рецессивный тип наследования.

Подробности
Категория: Генетика
тирозиназа

Муковисцидоз - это заболевание, которое характеризуется поражением желез внешней секреции, тяжёлыми нарушениями функций органов дыхания и желудочно-кишечного тракта. Фенилкетонурия — наследственное заболевание, связанное с нарушением метаболизма аминокислоты фенилаланина. Заболевание характеризуется главным образом поражением нервной системы.  Альбинизм —  заболевание, при котором в организме человека отсутствует (или блокируется) выработка фермента тирозиназы. Заболевания наследуются по аутосомно-рецессивному типу. 

Подробности
Категория: Генетика
болезнь гентингтона

Определение генотипов и фенотипов потомства при скрещивании гетерозиготной женщины и здорового мужчины по синдрому Гентингтона. Болезнь Гентингтона (хорея Гентингтона) - заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования. Оно начинается с изменений личности больного и сопровождается прогрессирующей забывчивостью, слабоумием и появлением непроизвольных движений. Несовершенный остеогенез (синдром Вролика) - заболевание, характеризующееся повышенной ломкостью костей.

Подробности
Категория: Генетика
аутосомно-доминантное заболевание

Синдром (болезнь) Марфана — аутосомно-доминантное заболевание, при котором наблюдаются патологические изменения в органах опорно-двигательного аппарата в органах зрения и сердечно-сосудистой системы, что в классических вариантах. составляет триаду Марфана. Семейная гиперхолестеринемия – это генетическое аутосомно-доминантное заболевание. Нейрофиброматоз I (первого) типа — самое распространённое наследственное заболевание
 

  • Вы здесь:  
  • Главная