сперматозоиды

Задача 99.
Сделайте символическую запись генотипов следующих индивидуумов и определите вероятность появления у них соответствующих патологических признаков:
1) мужчина, гетерозиготный по гену фенилкетонурии (аутосомно- рецессивный тип наследования);
2) женщина, гомозиготная по гену фенилкетонурии;

интрон

Интрон — участок ДНК, который является частью гена, но не содержит информации о последовательности аминокислот белка. Экзон — это последовательность ДНК, которая представлена в зрелой РНК. Три триплета не кодируют ни одну из аминокислот для иРНК (UAA, UAG, UGA) или для ДНК (АТТ, АТС, АСТ). Триплет AUG иРНК (или ТАС для ДНК) кодирует не только аминокислоту метионин, но и инициирует трансляцию (играет роль старт-кодона).

комплементарность

Молекула ДНК всегда двухцепочечная, ее длина равна длине одной цепи.  По правилу Чаргаффа количество аденина в молекуле ДНК равно количеству тимина, а количество гуанина равно количеству цитозина. Структура молекулы ДНК. Строение молекулы ДНК. Комплементарность. Нуклеотиды ДНК.   Содержание (в %) каждого вида нуклеотидов. Длина участка ДНК. 
Графическая модель фрагмента гена.

транскрипция

Экзоны – это кодирующие последовательности ДНК генов эукариот, представленные в зрелой молекуле РНК. Интроны – это некодирующие участки генов эукариот, которые транскрибируются, но затем вырезаются из первичного транскрипта во время сплайсинга и не входят в состав зрелых РНК, т.е. не транслируются.
Транскрипция представляет собой синтез молекулы иРНК на молекуле ДНК. Транскрипция - синтез молекулы иРНК на молекуле ДНК. Трансляция — процесс синтеза белка из аминокислот на иРНК

транскрипция

Задача 87.
Цепочка аминокислот участка рибонуклеазы имеет следующее строение: лизин-глутамин-треонин-аланин-аланин-аланин-лизин... Какова последовательность азотистых оснований участка гена, соответствующего этому участку белка?
Решение:
По последовательности аминокислот в полипептиде можно установить строение и-РНК, которая управляла синтезом данного полипептида

днк

Известно, что между А и Т две водородные связи, а между Г и Ц - три водородные связи. Если 20 нуклеотидов соединено двумя связями, значит речь идет об аденине и тимине, каждого из них будет по 10 штук (А = Т = 20 : 2 = 10), соответственно гуанина и цитозина, соединенных тремя связями, будет по 20 штук (40 : 2 = 20). Средняя молярная масса нуклеотида равна 300 г/моль; длина одного нуклеотида равна 0,34 нм. В соответствии с принципом комплементарности количество Г равно количеству Ц, т.е. Г = Ц.

днк, рнк

Задача 77.
В молекуле ДНК 17% адениловых нуклеотидов, сколько в ней содержится гуаниловых нуклеотидов?
Решение:
Согласно принципу комплементарности аденин всегда стоит в паре с тимином, значит их количество одинаково, т.е. А = Т = 17%, а вместе они составляют 34%. Тогда на долю остальных нуклеотидов приходится 100% - 34% = 66%

транскрипция

Транскрипция — это процесс синтеза молекулы РНК на участке ДНК, используемом в качестве матрицы. Смысл транскрипции заключается в переносе генетической информации с ДНК на РНК. Обратная транскриптаза (также известная как ревертаза или РНК-зависимая ДНК-полимераза) — фермент, катализирующий синтез ДНК на матрице РНК в процессе, называемом обратной транскрипцией. Нуклеотидный состав ДНК обнаруживает определенные закономерности (правила Чаргаффа): 1.Количество аденина равно количеству тимина, а гуанина — цитозину: 

инверсия

Хромосомные аберрации (хромосомные мутации, хромосомные перестройки) — изменения структуры хромосом. Классифицируют делеции (удаление участка хромосомы), инверсии (изменение порядка генов участка хромосомы на обратный), дупликации (повторение участка хромосомы), транслокации (перенос участка хромосомы на другую). Хромосомные перестройки носят, как правило, патологический характер и нередко приводят к гибели организма. Показано значение хромосомных перестроек в видообразовании и эволюции.

мутации

Мутации появляются редко, но приводят к внезапным, скачкообразным изменениям признаков, передающихся из поколения в поколение. Все мутации происходят на молекулярном уровне, а проявляются в фенотипе на уровне организма. Генные, или точечные мутации возникают при удвоении ДНК как ошибки внутри гена, и проявляются в замене, выпадении или вставки нуклеотида. В результате синтезируется белок с неправильной последовательностью аминокислот. Этот белок не сможет выполнять свои функции.