эпистаз

Задача 218.
Скрещивание растений овса с черным зерном между собой в потомстве дало 317 чернозерных, 76 серозерных и 24 белозерных растений; скрещивание этих же чернозерных растений с белозерными дало 151 растение с черным зерном, 79 - с серым и 74 - с белым. Объясните расщепления. Как наследуется окраска зерна у овса? Определите генотипы исходных форм.
Решение:

эквивалент

Задача 160.
Рассчитайте массу йода в 100 мл раствора, если на титрование 15 мл этого раствора израсходовано 12 мл раствора тиосульфата натрия с молярной концентрацией эквивалента 0,01 моль/л. Напишите схему соответствующей реакции
Дано:
Vислед.(I2) = 100 мл;

панмиксия,f5

Формирование популяции прекрестноопыляемого растения основано на свободном скрещивании особей с различными генотипами, т.е. на панмиксии.
Самооплодотворение приводит к увеличению частоты гомозигот и уменьшению частоты гетерозигот..
 если на остров будут завезены два гетерозиготных перекрестноопыляемых растения, то соотношение их генотипов и фенотипов в F5 будет тоже, что установилось в F2.

форма гребня, порода кур, шантеклер

Наследование формы гребня у кур относится к комплементарному взаимодействию неаллельных генов. Это такой случай, когда каждый из двух комплементарных генов способен проявлять свое действие самостоятельно.
R - ген, контролирует развитие розовидного гребня;
r - ген развития листовидного гребня;

перегонка

Задача 47.
Бромбензол и вода практически не смешиваются. Температуры их кипения при 101,3 кПа 156,2 и 100 °С соответственно. При перегонке с водяным паром бромбеизола при стандартном давлении 101,3 кПа давление пара бромбензола составляет 16 кПа. Каков состав конденсата (в мас.%), поступающего в приёмную колбу?
Дано: М(C6H5Br) = 157 г/моль;

 

гипертрихоз

Гипертрихоз (волосатость, избыточное оволосение, синдром Амбраса) — это рост на любой области тела в количестве, превышающем нормальное для людей данного возраста, расы и пола. Гипертрихозом не является избыточное оволосение под действием андрогенов, поскольку оно называется гирсутизмом.
Ген волосатости ушей (h) находится у человека в У-хромосоме.

синдром клайнфельтера

Синдром Клайнфельтера (СК) — врожденное генетическое заболевание лиц мужского пола, обусловленное наличием в мужском кариотипе дополнительной половой Х-хромосомы (одной или нескольких). Данный синдром характеризуется многообразием цитогенетических вариантов: 47, XXY, 48, XXXY, 48, XXYY, 49, XXXXY, 49, XXXYY, 46, XY/47,XXY. «Классическим» кариотипом при СК является 47, XXY, который встречается примерно в 90% случаев; 

схема гальванического элемента

Задача 158.
Составьте схему гальванического элемента и рассчитайте его ЭДС, составленного из двух серебряных электродов погружѐнных в насыщенные растворы AgCl и Na[Ag(CN)2]. 
(ПР(AgCl) = 1,78 • 10-10, Кн ([Ag(CN)2]–) = 1,1• 10-21).
Решение:

hemophilia

Задача 204.
Рецессивный ген гемофилии локализован в Х-хромосоме, мужчина страдает гемофилией, его жена здорова какова вероятность родить здоровых сыновей?
Решение:
Xh - аллель гена гемофилии;

рн раствора

Задача 139.
Рассчитайте рН 10% раствора аммония гидроксида (ρ = 0,958 г/мл).
Решение:
рК(NH4OH )= 4,76;
М(NH4OH) = 35,04 г/моль; w% = 10% = 0,1;