Подробности
Категория: Генетика
паралич

Задание 69.
У крупного рогатого скота паралич тазовых конечностей (телята рождаются с полным параличом задних конечностей), занесенный в международный список летальных генов под индексом А-7, и мумификация плода, занесенная в список летальных генов под индексом А-6, наследуются как аутосомные, рецессивные, несцепленные между собой признаки.

Подробности
Категория: Генетика
пигментный ретинит,

Задача 66.
Г глухонемой мужчина женился на женщине с нормальным слухом. От этого брака родился глухонемой ребенок. Каковы генотипы родителей этого ребенка, если нормальный слух обусловлен доминантным геном, а глухонемота - его рецессивным аллелем? 
Решение:

Подробности
Категория: Генетика
близорукость

Задача 64. 
У человека имеется несколько форм наследственной близорукости: умеренная (от –2 до –4) и высокая (выше –4). Они обусловлены аутосомными доминантными А и В несцепленными между собой генами. В семье, где мать была близорукой, а отец имел нормальное зрение, родилось двое детей: дочь и сын. У дочери оказалась умеренная форма близорукости, а у сына высокая. Какова вероятность рождения следующего ребенка в семья здоровым, если известно, что у матери страдал близорукостью  один из родителей?

Подробности
Категория: Генетика
комплементарность, подагра

Задача 62. 
У дрозофилы окраска глаз наследуется при взаимодействии генов по типу комплементарности. При этом сочетание генов А_Б_ обуславливает красную окраску, аабб - белую, ааБ ярко-красную, Абб коричневую.
При скрещивании гомозиготных мух с коричневыми глазами с мухами, имеющими ярко-красные глаза, было получено 64 потомка в F1 и 128 - в F2.

Подробности
Категория: Генетика
гемофилия, глухота, дальтонизм, генетика, группы крови

Задача 60.
У человека ген, обуславливающий дальтонизм и ген обуславливающий гемофилию наследуется рецессивно сцепленно с Х хромосомой. Гены обуславливающие группы крови АВО и ген, обуславливающий полидактили. наследуются доминантно. Женщина с 4-ой группой крови (отец которой болен дальтонизмом и гемофилией, мать здоровая) вышла замуж за мужчину с 1-й группой крови и здорового по остальным 

Подробности
Категория: Генетика
популяция

Задача 58.
В популяции кошек имеется серия множественных аллелей по гену С, определяющих окраску шерсти: С - серая окраска, СI - сиамские кошки (светлая шерсть с более тёмным окрасом на лапах, морде, ушах и хвосте), СII - альбиносы. Каждая из аллелей полно доминирует над следующей (С→СI → СII). Частота аллелей С и СII в популяции животных соответственно составляет 0,9180 и 0,0072. Рассчитайте вероятность в (%) фенотипы животных по окрасу меха в популяции кошек.

Подробности
Категория: Генетика
crossing over

Задача 56.
Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты наследуются через Х хромосому и находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена гетерозиготна по обоим признакам и обе аномалии унаследовала от своего отца, а муж имеет обе формы слепоты.
Решение:

Подробности
Категория: Генетика
сцепление генов

Гемизиготным называют диплоидный организм, у которого имеется только один аллель данного гена или один сегмент хромосомы вместо обычных двух. У мух дрозофил мужской пол гетерогаметен. У дрозофилы красный цвет глаз доминирует над белым. Ген, отвечающий за окраску глаз, локализован в Х-хромосоме. У кур самки имеют две различные половые хромосомы (ХУ), а самцы - две одинаковые хромосомы (ХХ).

Подробности
Категория: Генетика
гемофилия

Гемофилия А (классическая гемофилия) — генетически детерминируемое заболевание, вызванное врождённым дефицитом белка фактора свёртывания крови VIII.
Гемофилия B (рецессивная мутация в X-хромосоме) — недостаточность фактора плазмы IX. Нарушено образование вторичной коагуляционной пробки. Гемофилия В обусловлена дефицитом плазменного фактора свёртывания IX и характеризуется кровоточивостью гематомного типа. Фактор IX — компонент тромбопластина плазмы. 

Подробности
Категория: Генетика
харди, вайнберг

Миопатия Дюшена (Миодистрофия Дюшенна) - это серьезное заболевание поражает, главным образом, мышцы в области туловища, бедер и плеч. Миопатия Дюшена диагностируется приблизительно у одного из 3500 мальчиков. Синдром ломкой X-хромосомы является генетической аномалией Х-хромосомы и проявляется развитием умственной отсталости и поведенческих расстройств. Заболевание поражает примерно 1/4000 мужчин.