болезнь огучи

Врожденная стационарная ночная слепота с нормальным глазным дном характеризуется разными типами наследования: аутосомно-доминантным, аутосомно-рецессивным и сцепленным с Х-хромосомой. Болезнь Огучи , которая также называется врожденной ночной слепотой, является аутосомно — рецессивной формой врождённой ночной слепоты, связанной с обесцвечиванием глазного дна и аномально медленной адаптацией к темноте. Синоним (гемералопия).

кохинуровые норки

Задача 106.
Кохинуровые норки (светлые, с черным крестом на спине) получаются в результате скрещивания белых норок с темными. Скрещивание между собой белых норок всегда дает белое потомство, а скрещивание темных – темное. Какое потомство получится от скрещивания между собой кохинуровых норок? Какое потомство получится от скрещивания кохинуровых норок с белыми?
Решение:

генетика человека

Задача 103. 
У человека с генотипом (AA) развитие пальцев и скелета происходит нормально. У гетерозигот (Aa) наблюдается укорочение фаланг пальцев, а у рецессивных гомозигот (aa) развитие скелета происходит с множественными нарушениями и они оказываются нежизнеспособными. Какова вероятность рождения детей с нормальным развитием скелета и детей с множественными нарушениями развития скелета у родителей, 

неполное доминирование

Задача 100. 
Растения красноплодной земляники при скрещивании между собой всегда дают потомство с красными ягодами, а растения белоплодной земляники – с белыми ягодами. В результате скрещивания обоих сортов друг с другом получаются розовые ягоды. Какое потомство возникает при скрещивании между собой гибридных растений земляники с розовыми ягодами? 

популяция

Задача 97.
На пустынный островок случайно попало одно зерно пшеницы, гетерозиготное по гену А. Зерно взошло и дало начало серии поколений, размножающихся путем самоопыления. Какова будет доля гетерозиготных растений среди представителей первого, второго, третьего, четвертого поколений, если детерминируемый геном признак не влияет на выживаемость растений и на их размножение?
Решение:

популяция

В 1927 году К. Ландштейнер и П. Левин обнаружили, что при введении кроликам красных кровяных телец человека у них вырабатываются антитела к антигенам человеческих клеток. Исследуя антитела к кровяным тельцам разных людей, Ландштейнер и Левин опознали два типа антител, которые назвали М и N. Кровяные клетки типа М вызывали у кроликов производство антител М, а клетки типа N — антител типа N. Выяснилось, что каждый человек имеет кровь типа М, типа N или типа MN — смести антигенов М и N.

родословная

Аутосомно-доминантный тип наследования признака. Аутосомно-рецессивный тип наследования признака. Сцепленный с полом рецессивный тип наследования, аллель гена локализована в Х-хромосоме. Голандрический тип наследования признака. Наследование у человека полидактилии (шестипалость), веснушек, курчавости волос, карего цвета глаз проявляется при полном доминировании. У человека фенилкетонурия, серповидно-клеточная анемия, голубой цвет наследуются по аутосомно-рецессивному типу. 

фруктозурия

Фруктозурия является редким, рецессивно наследуемым дефектом углеводного обмена. Фруктозурия характеризуется выделением фруктозы в мочу. Это нарушение обусловлено дефицитом фермента фруктокиназа (в печени). Этот фермент необходим для синтеза гликогена из фруктозы. Наличие фруктозы в крови и моче может привести к неправильной диагностике сахарного диабета. Встречаемость заболевания оценивается на уровне около 1 случая на 130 тысяч человек.Эссенциальная пентозурия.

аниридия

Аниридия (отсутствие радужной оболочки) наследуется как аутосомно-доминантный признак и встречается с частотой 1:10 000 (В. П. Эфроимсон, 1968). У капусты устойчивость к фузариозной желтухе доминирует над восприимчивостью к ней. Метгемоглобинемиия (метгемоглобин + греч. haima кровь) - это повышенное содержание метгемоглобина в крови (более 1% от общего содержания гемоглобина). Метгемоглобин представляет собой одну из форм окисленного гемоглобина; в отличие от оксигемоглобина 

популяция

Частота аллеля – доля анализируемого аллеля относительно всех аллелей данного гена в популяции; частота генотипа – доля особей, имеющих определенный генотип по анализируемым генам, относительно всех особей в популяции. Сумма частот аллелей одного гена в популяции: p + q = 1, где p – частота доминантного аллеля А, q - частота рецессивного аллеля а. Обе величины обычно принято выражать в долях единицы, реже – в процентах (тогда p + q = 100 %). Формула для вычисления частот генотипов в популяции: p2  + 2pq + q2 = 1.