Подробности
Категория: Генетика
эпистаз

Задача 218.
Скрещивание растений овса с черным зерном между собой в потомстве дало 317 чернозерных, 76 серозерных и 24 белозерных растений; скрещивание этих же чернозерных растений с белозерными дало 151 растение с черным зерном, 79 - с серым и 74 - с белым. Объясните расщепления. Как наследуется окраска зерна у овса? Определите генотипы исходных форм.
Решение:

Подробности
Категория: Генетика
панмиксия

Формирование популяции прекрестноопыляемого растения основано на свободном скрещивании особей с различными генотипами, т.е. на панмиксии.
Самооплодотворение приводит к увеличению частоты гомозигот и уменьшению частоты гетерозигот..
 если на остров будут завезены два гетерозиготных перекрестноопыляемых растения, то соотношение их генотипов и фенотипов в F5 будет тоже, что установилось в F2.

Подробности
Категория: Генетика
форма гребня, порода кур, шантеклер

Наследование формы гребня у кур относится к комплементарному взаимодействию неаллельных генов. Это такой случай, когда каждый из двух комплементарных генов способен проявлять свое действие самостоятельно.
R - ген, контролирует развитие розовидного гребня;
r - ген развития листовидного гребня;

Подробности
Категория: Генетика
гипертрихоз

Гипертрихоз (волосатость, избыточное оволосение, синдром Амбраса) — это рост на любой области тела в количестве, превышающем нормальное для людей данного возраста, расы и пола. Гипертрихозом не является избыточное оволосение под действием андрогенов, поскольку оно называется гирсутизмом.
Ген волосатости ушей (h) находится у человека в У-хромосоме.

Подробности
Категория: Генетика
синдром клайнфельтера

Синдром Клайнфельтера (СК) — врожденное генетическое заболевание лиц мужского пола, обусловленное наличием в мужском кариотипе дополнительной половой Х-хромосомы (одной или нескольких). Данный синдром характеризуется многообразием цитогенетических вариантов: 47, XXY, 48, XXXY, 48, XXYY, 49, XXXXY, 49, XXXYY, 46, XY/47,XXY. «Классическим» кариотипом при СК является 47, XXY, который встречается примерно в 90% случаев; 

Подробности
Категория: Генетика
hemophilia

Задача 204.
Рецессивный ген гемофилии локализован в Х-хромосоме, мужчина страдает гемофилией, его жена здорова какова вероятность родить здоровых сыновей?
Решение:
Xh - аллель гена гемофилии;

Подробности
Категория: Генетика
дистрофия беккера

Задача 197.
Синдром тестикулярной феминизации (синдром Морриса) - наследственный вариант мужского псевдогермафродитизма, при котором больные имеют мужской генотип (XtY), но женский фенотип.
Ген, отвечающий за развитие синдрома тестикулярной феминизации, находится в Х-хромосомах, встречается в популяциях людей с частотой 1:64000.

Подробности
Категория: Генетика
альбинизм, альбенос

Задача 194. 
При скрещивании двух зеленых растений кукурузы в потомстве получено 156 зеленых сеянцев и 119 нежизнеспособных альбиносов. Как можно объяснить этот результат?
Решение:
А - ген нормальной выработки хлорофилла;

Подробности
Категория: Генетика
аллюр, иноходь

Задача 191.
У дрозофил серая окраска тела доминирует над черной, а нормальная форма крыльев над скрученной. Определите расщепление по фенотипу и генотипу, если происходит скрещивание гомозиготной особи серого цвета с нормальной формой крыльев с особью черного цвета со скрученными крыльями.
Решение:

Подробности
Категория: Генетика
серповидноклеточная, анемия


Задача 189.
У супругов с III группой крови и легкой формой серповидноклеточной анемии родился ребенок с I группой крови и тяжелой формой серповидноклеточной анемии. Сколько может быть среди детей этих супругов разных: 1 - фенотипов; 2 - генотипов? Какова вероятность (в частях) рождения в этой семье: 3 - здорового ребенка; 4 - ребенка, фенотипически похожего на родителей; 5 - здорового ребенка с I группой крови?