популяция

В 1927 году К. Ландштейнер и П. Левин обнаружили, что при введении кроликам красных кровяных телец человека у них вырабатываются антитела к антигенам человеческих клеток. Исследуя антитела к кровяным тельцам разных людей, Ландштейнер и Левин опознали два типа антител, которые назвали М и N. Кровяные клетки типа М вызывали у кроликов производство антител М, а клетки типа N — антител типа N. Выяснилось, что каждый человек имеет кровь типа М, типа N или типа MN — смести антигенов М и N.

родословная

Аутосомно-доминантный тип наследования признака. Аутосомно-рецессивный тип наследования признака. Сцепленный с полом рецессивный тип наследования, аллель гена локализована в Х-хромосоме. Голандрический тип наследования признака. Наследование у человека полидактилии (шестипалость), веснушек, курчавости волос, карего цвета глаз проявляется при полном доминировании. У человека фенилкетонурия, серповидно-клеточная анемия, голубой цвет наследуются по аутосомно-рецессивному типу. 

фруктозурия

Фруктозурия является редким, рецессивно наследуемым дефектом углеводного обмена. Фруктозурия характеризуется выделением фруктозы в мочу. Это нарушение обусловлено дефицитом фермента фруктокиназа (в печени). Этот фермент необходим для синтеза гликогена из фруктозы. Наличие фруктозы в крови и моче может привести к неправильной диагностике сахарного диабета. Встречаемость заболевания оценивается на уровне около 1 случая на 130 тысяч человек.Эссенциальная пентозурия.

аниридия

Аниридия (отсутствие радужной оболочки) наследуется как аутосомно-доминантный признак и встречается с частотой 1:10 000 (В. П. Эфроимсон, 1968). У капусты устойчивость к фузариозной желтухе доминирует над восприимчивостью к ней. Метгемоглобинемиия (метгемоглобин + греч. haima кровь) - это повышенное содержание метгемоглобина в крови (более 1% от общего содержания гемоглобина). Метгемоглобин представляет собой одну из форм окисленного гемоглобина; в отличие от оксигемоглобина 

популяция

Частота аллеля – доля анализируемого аллеля относительно всех аллелей данного гена в популяции; частота генотипа – доля особей, имеющих определенный генотип по анализируемым генам, относительно всех особей в популяции. Сумма частот аллелей одного гена в популяции: p + q = 1, где p – частота доминантного аллеля А, q - частота рецессивного аллеля а. Обе величины обычно принято выражать в долях единицы, реже – в процентах (тогда p + q = 100 %). Формула для вычисления частот генотипов в популяции: p2  + 2pq + q2 = 1.

панмиксия

Частота аллеля – доля анализируемого аллеля относительно всех аллелей данного гена в популяции; частота генотипа – доля особей, имеющих определенный генотип по анализируемым генам, относительно всех особей в популяции.  В результате скрещивания женских гамет ♀(p + q) с мужскими ♂(p + q) и определяются частоты генотипов: 
(p + q) (p + q) = p2 + 2pq +q2 - формула Харди-Вайнберга.

коэффициент отбора

Задача 76. 
В стаде джейсейской породы крупного рогатого скота обследовали животных на наличие типов гемоглобина. Из 1200 обследованных животных с гемоглобином типа АА (HbAA) было 470, с гетерозиготным генотипом АВ (HbAB) – 700, с гомозиготным генотипом ВВ(HbBB) – 30 голов.
Определите частоту аллелей, ответственных за гемоглобин типа А и В и частоты генотипов в данном стаде.

популяция

Первое положение закона Харди-Вайнберга гласит: сумма частот аллелей одного гена в данной популяции равна единице. Второе положение закона Харди-Вайнберга: сумма частот генотипов по одному гену в данной популяции равна единице. Это записывается следующим образом: p + q = 1, где p – частота доминантного аллеля А, q - частота рецессивного аллеля а.  Формула для вычисления частот генотипов имеет следующий вид: p2  + 2pq + q2  = 1, где p2 – частота гомозиготных особей по доминантному аллелю (генотип АА), 2pq – частота гетерозигот (генотип Аa), q2 – частота гомозиготных особей по рецессивному аллелю (генотип 

gene linkage

Задача 54.
Ген роста у человека и ген, определяющий количество пальцев на конечностях, находятся в одной группе сцепления на расстоянии 8 морганид. Нормальный рост и пять пальцев на кистях рук являются рецессивными признаками. Высокий рост и полидактилия (шестипалость) проявляются по аутосомно-доминантному типу.
Жена имеет нормальный рост и по пять пальцев на руке.

смешанная наследственность

При смешанной наследственности потомству в первом поколении не передается признак ни одного из родителей, оно рождается с новым признаком. Образцом такой наследственности является скрещивание голубого волнистого попугайчика с серо-синим. В результате появляются птенцы только темно-синего цвета, но способные давать в потомстве птиц с характерным цветом обоих родителей.  при скрещивании темно-синих волнистых попугайчиков, полученых от скрещивания родителей с голубой и серо-синией серокрылой окраской,