фруктозурия

Фруктозурия является редким, рецессивно наследуемым дефектом углеводного обмена. Фруктозурия характеризуется выделением фруктозы в мочу. Это нарушение обусловлено дефицитом фермента фруктокиназа (в печени). Этот фермент необходим для синтеза гликогена из фруктозы. Наличие фруктозы в крови и моче может привести к неправильной диагностике сахарного диабета. Встречаемость заболевания оценивается на уровне около 1 случая на 130 тысяч человек.Эссенциальная пентозурия.

аниридия

Аниридия (отсутствие радужной оболочки) наследуется как аутосомно-доминантный признак и встречается с частотой 1:10 000 (В. П. Эфроимсон, 1968). У капусты устойчивость к фузариозной желтухе доминирует над восприимчивостью к ней. Метгемоглобинемиия (метгемоглобин + греч. haima кровь) - это повышенное содержание метгемоглобина в крови (более 1% от общего содержания гемоглобина). Метгемоглобин представляет собой одну из форм окисленного гемоглобина; в отличие от оксигемоглобина 

популяция

Частота аллеля – доля анализируемого аллеля относительно всех аллелей данного гена в популяции; частота генотипа – доля особей, имеющих определенный генотип по анализируемым генам, относительно всех особей в популяции. Сумма частот аллелей одного гена в популяции: p + q = 1, где p – частота доминантного аллеля А, q - частота рецессивного аллеля а. Обе величины обычно принято выражать в долях единицы, реже – в процентах (тогда p + q = 100 %). Формула для вычисления частот генотипов в популяции: p2  + 2pq + q2 = 1.

панмиксия

Частота аллеля – доля анализируемого аллеля относительно всех аллелей данного гена в популяции; частота генотипа – доля особей, имеющих определенный генотип по анализируемым генам, относительно всех особей в популяции.  В результате скрещивания женских гамет ♀(p + q) с мужскими ♂(p + q) и определяются частоты генотипов: 
(p + q) (p + q) = p2 + 2pq +q2 - формула Харди-Вайнберга.

коэффициент отбора

Задача 76. 
В стаде джейсейской породы крупного рогатого скота обследовали животных на наличие типов гемоглобина. Из 1200 обследованных животных с гемоглобином типа АА (HbAA) было 470, с гетерозиготным генотипом АВ (HbAB) – 700, с гомозиготным генотипом ВВ(HbBB) – 30 голов.
Определите частоту аллелей, ответственных за гемоглобин типа А и В и частоты генотипов в данном стаде.

популяция

Первое положение закона Харди-Вайнберга гласит: сумма частот аллелей одного гена в данной популяции равна единице. Второе положение закона Харди-Вайнберга: сумма частот генотипов по одному гену в данной популяции равна единице. Это записывается следующим образом: p + q = 1, где p – частота доминантного аллеля А, q - частота рецессивного аллеля а.  Формула для вычисления частот генотипов имеет следующий вид: p2  + 2pq + q2  = 1, где p2 – частота гомозиготных особей по доминантному аллелю (генотип АА), 2pq – частота гетерозигот (генотип Аa), q2 – частота гомозиготных особей по рецессивному аллелю (генотип 

gene linkage

Задача 54.
Ген роста у человека и ген, определяющий количество пальцев на конечностях, находятся в одной группе сцепления на расстоянии 8 морганид. Нормальный рост и пять пальцев на кистях рук являются рецессивными признаками. Высокий рост и полидактилия (шестипалость) проявляются по аутосомно-доминантному типу.
Жена имеет нормальный рост и по пять пальцев на руке.

смешанная наследственность

При смешанной наследственности потомству в первом поколении не передается признак ни одного из родителей, оно рождается с новым признаком. Образцом такой наследственности является скрещивание голубого волнистого попугайчика с серо-синим. В результате появляются птенцы только темно-синего цвета, но способные давать в потомстве птиц с характерным цветом обоих родителей.  при скрещивании темно-синих волнистых попугайчиков, полученых от скрещивания родителей с голубой и серо-синией серокрылой окраской, 

волнистые попугаи

Гены, определяющие окрас волнистых попугаев: F - ген - наличие липохромов; f - ген - отсутствие липохромов. О - ген - выработки меланина, он присутствует в трех видах и  обозначается в в трех степенях:
On - сильное проявление меланина; Og - среднее проявление меланина;  Ow - очень слабое присутствие меланина.
В - ген - серый окрас; b - ген - отсутствие серого окраса.
FfOnOgBB - оливковые/синие/серокрылые; FfOnOgBb - темно-зеленые/синие/серокрылые 1 и 2 типа.

норки

Задача 46.
Скрещиваются между собой алеутские (ааРР) и серебристо-голубые норки (ААрр). В каком количестве в F2 будет получено сапфировых, то есть голубых (аарр), алеутских (ааР_), серебристо-голубых (А_рр) и стандартных (А_Р_) норок? Составьте схему скрещивания и определите соотношение фенотипов и генотипов в F2. 
Решение: