инверсия

Хромосомные аберрации (хромосомные мутации, хромосомные перестройки) — изменения структуры хромосом. Классифицируют делеции (удаление участка хромосомы), инверсии (изменение порядка генов участка хромосомы на обратный), дупликации (повторение участка хромосомы), транслокации (перенос участка хромосомы на другую). Хромосомные перестройки носят, как правило, патологический характер и нередко приводят к гибели организма. Показано значение хромосомных перестроек в видообразовании и эволюции.

мутации

Мутации появляются редко, но приводят к внезапным, скачкообразным изменениям признаков, передающихся из поколения в поколение. Все мутации происходят на молекулярном уровне, а проявляются в фенотипе на уровне организма. Генные, или точечные мутации возникают при удвоении ДНК как ошибки внутри гена, и проявляются в замене, выпадении или вставки нуклеотида. В результате синтезируется белок с неправильной последовательностью аминокислот. Этот белок не сможет выполнять свои функции.

генетическая инженерия

Рестриктазы (своеобразные молекулярные ножницы), действуя на двухцепочечную ДНК, «узнают» в ней определенную последовательность нуклеотидов. Причем, каждая рестриктаза узнает только свою последовательность ДНК, прикрепляется к ней и разрезает ее в месте прикрепления. Рестриктазам безразлично, чью ДНК разрезать – человека или растения, бактерии или вируса, лишь бы в ней были распознаваемые участки. Генная инженерия. Получение гибридных молекул ДНК. Рестриктазы (своеобразные молекулярные ножницы), действуя на двухцепочечную ДНК

генетический код

Обозначения аминокислот: Ала - аланин, Арг - аргинин, Асп - аспарагиновая кислота, Асн - аспарагин, Вал - валин, Гис - гистидин, Гли - глицин, Глн - глутамин, Глу - глутаминовая кислота, Иле - изолейцин, Лей - лейцин, Лиз - лизин, Мет - метионин, Про - пролин, Сер - серин, Тир - тирозин. Тре - треонин,
Три - триптофан, Фен - фенилаланин, Цис -цистеин.
Сокращенные названия аминокислот даны в соответствии с международной терминологией.

популяция

Первое положение закона Харди-Вайнберга гласит: сумма частот аллелей одного гена в данной популяции равна единице. Второе положение закона Харди-Вайнберга: сумма частот генотипов по одному гену в данной популяции равна единице. Это записывается следующим образом: p + q = 1, где p – частота доминантного аллеля А, q - частота рецессивного аллеля а.  Формула для вычисления частот генотипов имеет следующий вид: p2  + 2pq + q2  = 1, где p2 – частота гомозиготных особей по доминантному аллелю (генотип АА), 2pq – частота гетерозигот (генотип Аa), q2 – частота гомозиготных особей по рецессивному аллелю (генотип 

gene linkage

Задача 54.
Ген роста у человека и ген, определяющий количество пальцев на конечностях, находятся в одной группе сцепления на расстоянии 8 морганид. Нормальный рост и пять пальцев на кистях рук являются рецессивными признаками. Высокий рост и полидактилия (шестипалость) проявляются по аутосомно-доминантному типу.
Жена имеет нормальный рост и по пять пальцев на руке.

константа реакции

Вычислить стандартную величину изменения энтальпии (ΔH), энтропии (ΔS) и свободной энергии Гиббса (ΔG) для химической реакции:
CO2(г) + H2(г) = CO(г) + H2O(ж)
Возможна ли реакция при стандартных условиях? При какой температуре она начинается? Определите, возможно ли при 200 oС самопроизвольное протекание процесса: 

изотопы

Задача 67.
При лечении онкологических заболеваний в организм пациента вводят препарат, содержащий радиоактивный изотоп. Считая радиоактивный распад реакцией первого порядка, определить какая часть радионуклида останется в организме больного через 30 суток, если период полураспада составляет 130 суток.
Решение: (1/2)n = (1/2)(30/130) = (1/2)0,231 = 0,852 или 85,2%.

смешанная наследственность

При смешанной наследственности потомству в первом поколении не передается признак ни одного из родителей, оно рождается с новым признаком. Образцом такой наследственности является скрещивание голубого волнистого попугайчика с серо-синим. В результате появляются птенцы только темно-синего цвета, но способные давать в потомстве птиц с характерным цветом обоих родителей.  при скрещивании темно-синих волнистых попугайчиков, полученых от скрещивания родителей с голубой и серо-синией серокрылой окраской, 

волнистые попугаи

Гены, определяющие окрас волнистых попугаев: F - ген - наличие липохромов; f - ген - отсутствие липохромов. О - ген - выработки меланина, он присутствует в трех видах и  обозначается в в трех степенях:
On - сильное проявление меланина; Og - среднее проявление меланина;  Ow - очень слабое присутствие меланина.
В - ген - серый окрас; b - ген - отсутствие серого окраса.
FfOnOgBB - оливковые/синие/серокрылые; FfOnOgBb - темно-зеленые/синие/серокрылые 1 и 2 типа.