Наследование двух признаков, расположенных в одной хромосоме


Рассщепление  при сцеплении гена деффекта ногтей и гена группы крови у человека


Задача 14
У человека ген D, доминантный аллель которого определяет дефект ногтей, и ген I0, отвечающий за группу крови, находятся в одной хромосоме на расстоянии 10 морганид. Женщина, мать которой была гомозиготною по гену D и имела 1-ю группу крови а отец имел 2-ю группу крови (гомозиготный) и нормальные ногти, вышла замуж за мужа с 1-й группой крови и нормальными ногтямми Какова вероятность (в%), что ребенок будет по обоим признакам похож на: 1) отца; 2) бабушку?
Решение:
D - ген определяет дефект ногтей;
d - ген определяет нормальные ногти;
I0 - ген первой группы крови;
IА - ген второй группы крови.
Кроссинговер (crossing over) 10 морганид, т. е. SАВ = 10 м.

Так как бабушка была гомозиготна по гену D и имела 1 группу крови, то, учитывая, что ген I(0) рецессивный по отношению к гену IА, генотип её будет иметь вид: DI0||DI0.

Так как дедушка был гомозиготен по 2-й группе крови и имел нормальные уши (рецессивный признак), то его генотип имеет вид: dIА||dIА

Женщина, мать которой имела генотип DI0||DI0, а отец имел генотип - dIА||dIА, т. е. являлись гомозиготами по обоим признакам, унаследует по одной аллели каждого признака и будет иметь генотип гетерозиготный по обоим признакам - DI0||dIА.

Так как муж имеет первую группу крови и нормальные ногти, оба признака рецессивны, будет гомозиготен по обоим рецессивным признака и иметть генотип - DI0||DI0.

Расстояние между генами 10 м показывает, что кроме не кроссоверных гамет есть кроссоверные гаметы, причем последних будет 10%. Гаметы некроссоверные: DI0| и dIА|; их соотношение [(100% - 10%) : 2 = 45%] по 45%. Кроссоверные гаметы: *DIА| и *dI0|, их соотношение [10 : 2 = 5%] по 5%.
Значит, енщина будут иметь следующий набор гамет: DI0| - 45%; dIА| - 45%; *DIА | и *dI0| по 5%, а у отца, как дигомозигота по рецессивным призпкам все гаметы будут иметь вид: dI0| - 100%.

Рассмотрим схему скрещивания:

Р: DI0||dIА      х       dI0||dI0
 
Г: DI0|; dIА|      dI(0)|
 некросс.
 гаметы

 *DIА |; *dI0|
 кроссов.
 гаметы 

F1: 
DI0||dI0 - деффектные ногти, 1-я группа крови - 25%;
dIА||dI0 - нормальные ногти, 2-я группа крови - 25%;
*DIА ||dI0 - деффектные ногти, 2-я группа крови - 25%;
*dI0||dI0 - нормальные ногти, 1-я группа крови - 25%.

Выводы:
а) вероятность, что ребенок будет по обоим признакам похож на отца, составляет 25%, генотип его *dI0||dI0, одна хромосома *dI(0)| кроссинговерная, получена от матери;
б) вероятность, что ребенок будет по обоим признакам похож на бабушку, составляет 25%, генотип его DI0||dI0, обе хромосомы родительские некроссоверные, DI0| материнская, dI0| - отцовская.
 


Влияние резус-фактора на совместимость крови при зачатия ребёнка

Задача 15.
У меня 2-я  группа крови положительная по резус-фактору, а у мужа 2-я отрицательная по резус-фактору. Что можно сказать о совместимости крови для зачатия ребёнка? Докажите свои рассужденя с помощью схем скрещивания.
Решение:
На совместимость крови при зачатии группы крови не влияют, т.е. для рождения здорового ребенка не имеет значение какая группа крови у обоих родителей. В вашем случае, когда у мамы резус-положительный фактор, а у папы - резус-отрицательный фактор крови, то риска для зачатия нет, так как только в случае когда мать гетерозиготна по резус-фактору, есть вероятность 50% рождения ребенка с резус-отрицательным фактором. И в этом случае конфликта эритроцитов не произойдёт, так как положительная кровь всегда сильнее, потому что ген положительного резус-фактора доминирует над геном отрицательного резус-фактора. 
Надо понимать, что резус-фактор это специальный белок, который вырабатывается в крови человека в присутствии гена положительного резус-фактора. Если у человека генотип по резус-фактору гомозиготен (RhRh) или гетерозиготен (Rhrh), то у него в крови встречается белок резус-фактора, а если человег гомозиготен по гену отрицательного резус-фактора (rhrh), то белок резус-фактора в крови отсутствует и, кровь является отрицательной по резус-фактору. Поэтому при совмещении крови с отрицательным резус-фактором у плода с кровью матери, имеющей положительный резус-фактор, конфликта между эритроцитами не будет.

Rh - ген положительного резус-фактора;
rh - ген отрицательного резус-фактора;
I0 - ген первой группы крови;
IA - ген второй группы крови.

Ген IA является доминантным по отношению к гену I0, а ген Rh - доминантный по отношению к генну rh. Учитывая это можно предположить генотипы родителей: мать может иметь четыре генотипа - IAIARhRh; IAIARhrh; IAI0RhRh; IAI0Rhrh, а отец - IAIАrhrh; IAI0rhrh. 

Так как на совместимость крови при зачатии группы крови не влияют, то по резус-фактору генотипов матери может быть два - RhRh и Rhrh, а у отца только один -  rhrh.

Рассмотрим возможнае схемы скрещивания:
а) первый вариант скрещивания, получим:

Р:  RhRh    х     rhrh
Г:   Rh                 rh
F1: Rhrh
Фенотип:
 Rhrh - положительная по резус-фактору кровь - 100%.

б) второй вариант скрещивания, получим:

Р:  Rhrh    х     rhrh
Г:  Rh, rh          rh
F1: Rhrh;   rhrh
Фенотип:
Rhrh - положительная по резус-фактору кровь - 500%;
rhrh - отрицательная по резус-фактору кровь - 50%.

Вывод: 
1. Если мать гомозиготна по доминантным генам положительного резус-фактора (RhRh), то вероятность рождения ребенка с отрицательной группой крови равна 0% - конфликта между эритроцитами не будет.
1. Если мать гетерозиготна по генам резус-фактору (rhrh), то вероятность рождения ребенка с отрицательной группой крови равна 50% - конфликта между эритроцитами нет, так как при совмещении крови с отрицательным резус-фактором у плода с кровью матери, имеющей положительный резус-фактор, конфликта между эритроцитами не будет.