Наследование двух признаков, расположенных в одной хромосоме

 

 

Рассщепление  при сцеплении гена деффекта ногтей и гена группы крови у человека

 

Задача 14.
У человека ген D, доминантный аллель которого определяет дефект ногтей, и ген I⁰, отвечающий за группу крови, находятся в одной хромосоме на расстоянии 10 морганид. Женщина, мать которой была гомозиготною по гену D и имела I-ю группу крови а отец имел II-ю группу крови (гомозиготный) и нормальные ногти, вышла замуж за мужа с I-й группой крови и нормальными ногтямми Какова вероятность (в%), что ребенок будет по обоим признакам похож на: 1) отца; 2) бабушку?
Решение:
D - ген определяет дефект ногтей;
d - ген определяет нормальные ногти;
I⁰ - ген первой группы крови;
I^А - ген второй группы крови.
Кроссинговер (crossing over) 10 морганид, т. е. S_АI = 10 м.

Так как бабушка была гомозиготна по гену D и имела I-ю группу крови, то, учитывая, что ген I⁰ рецессивный по отношению к гену I^А, генотип её будет иметь вид: DI⁰||DI⁰.

Так как дедушка был гомозиготен по II-й группе крови и имел нормальные уши (рецессивный признак), то его генотип имеет вид: dI^А||dI^А

Женщина, мать которой имела генотип DI⁰||DI⁰, а отец имел генотип - dI^А||dI^А, т. е. являлись гомозиготами по обоим признакам, унаследует по одной аллели каждого признака и будет иметь генотип гетерозиготный по обоим признакам - DI⁰||dI^А.

Так как муж имеет первую группу крови и нормальные ногти, оба признака рецессивны, будет гомозиготен по обоим рецессивным признака и иметть генотип - dI⁰||dI⁰.

Расстояние между генами 10 м показывает, что кроме не кроссоверных гамет есть кроссоверные гаметы, причем последних будет 10%. Гаметы некроссоверные: DI⁰| и dI^А|; их соотношение [(100% - 10%) : 2 = 45%] по 45%. Кроссоверные гаметы: *DI^А| и *d^I0|, их соотношение [10 : 2 = 5%] по 5%.
Значит, женщина будут иметь следующий набор гамет: DI⁰| - 45%; dI^А| - 45%; *DI^А | и *dI⁰| по 5%, а у отца, как дигомозигота по рецессивным призпкам все гаметы будут иметь вид: dI⁰| - 100%.

Рассмотрим схему скрещивания:

Р: DI⁰||dI^А      х       dI⁰||dI⁰ 
Г: DI⁰|; dI^А|            dI⁰|
 некросс.
 гаметы
 *DI^А |; *dI⁰|
 кроссов.
 гаметы 

F₁: 
DI⁰||dI⁰ - деффектные ногти, I-я группа крови - 45%;
dI^А||dI⁰ - нормальные ногти, II-я группа крови - 45%;
*DI^А ||dI⁰ - деффектные ногти, II-я группа крови - 5%;
*dI⁰||dI⁰ - нормальные ногти, I-я группа крови - 5%.

Наблюдается 4 типа генотипа и фенотипа. Расщепление по генотипу и фенотипу: 9:9:1:1

Выводы:
а) вероятность, что ребенок будет по обоим признакам похож на отца, составляет 5%, генотип его *dI⁰||dI⁰, одна хромосома *dI⁰| кроссоверная, получена от матери;
б) вероятность, что ребенок будет по обоим признакам похож на бабушку, составляет 45%, генотип его DI⁰||dI⁰, обе хромосомы родительские некроссоверные, DI⁰| материнская, dI⁰| - отцовская.
 

---

Влияние резус-фактора на совместимость крови при зачатии ребёнка

 

 

Задача 15.
У меня II-я  группа крови положительная по резус-фактору, а у мужа II-я отрицательная по резус-фактору. Что можно сказать о совместимости крови для зачатия ребёнка? Докажите свои рассужденя с помощью схем скрещивания.
Решение:
На совместимость крови при зачатии группы крови не влияют, т.е. для рождения здорового ребенка не имеет значение какая группа крови у обоих родителей. В вашем случае, когда у мамы резус-положительный фактор, а у папы - резус-отрицательный фактор крови, то риска для зачатия нет, так как только в случае когда мать гетерозиготна по резус-фактору, есть вероятность 50% рождения ребенка с резус-отрицательным фактором. И в этом случае конфликта эритроцитов не произойдёт, так как положительная кровь всегда сильнее, потому что ген положительного резус-фактора доминирует над геном отрицательного резус-фактора. 
Надо понимать, что резус-фактор это специальный белок, который вырабатывается в крови человека в присутствии гена положительного резус-фактора. Если у человека генотип по резус-фактору гомозиготен (RhRh) или гетерозиготен (Rhrh), то у него в крови встречается белок резус-фактора, а если человег гомозиготен по гену отрицательного резус-фактора (rhrh), то белок резус-фактора в крови отсутствует и, кровь является отрицательной по резус-фактору. Поэтому при совмещении крови с отрицательным резус-фактором у плода с кровью матери, имеющей положительный резус-фактор, конфликта между эритроцитами не будет.

Rh - ген положительного резус-фактора;
rh - ген отрицательного резус-фактора;
I⁰ - ген первой группы крови;
I^A - ген второй группы крови.

Ген I^A является доминантным по отношению к гену I⁰, а ген Rh - доминантный по отношению к генну rh. Учитывая это можно предположить генотипы родителей: мать может иметь четыре генотипа - I^AI^ARhRh; I^AI^ARhrh; I^AI⁰RhRh; I^AI⁰Rhrh, а отец - I^AI^Аrhrh; I^AI⁰rhrh. 

Так как на совместимость крови при зачатии группы крови не влияют, то по резус-фактору генотипов матери может быть два - RhRh и Rhrh, а у отца только один -  rhrh.

Рассмотрим возможнае схемы скрещивания:

а) первый вариант скрещивания, получим:

Р:  RhRh    х     rhrh
Г:  Rh               rh
F₁: Rhrh
Фенотип:
 Rhrh - положительная по резус-фактору кровь - 100%.

б) второй вариант скрещивания, получим:

Р:  Rhrh    х     rhrh
Г:  Rh, rh         rh
F₁: Rhrh;   rhrh
Фенотип:
Rhrh - положительная по резус-фактору кровь - 500%;
rhrh - отрицательная по резус-фактору кровь - 50%.

Вывод: 
1. Если мать гомозиготна по доминантным генам положительного резус-фактора (RhRh), то вероятность рождения ребенка с отрицательной группой крови равна 0% - конфликта между эритроцитами не будет.
2. Если мать гетерозиготна по генам резус-фактору (Rhrh), то вероятность рождения ребенка с отрицательной группой крови равна 50% - конфликта между эритроцитами нет, так как при совмещении крови с отрицательным резус-фактором у плода с кровью матери, имеющей положительный резус-фактор, конфликта между эритроцитами не будет.

---