Определение геноттипов и фенотипов при дигибридном скрещивании у людей

Решение задач по генетике на дигибридное скрещивание

Задача 178. 
Двоюродные брат и сестра вступают в брак. Они здоровы по проявлению заболевания фенилкетонурией (ФКУ). Жена умеет сворачивать язык трубочкой, а её муж - нет. У них родился ребёнок, не умеющий сворачивать язык трубочкой и страдающий фенилкетонурией. Определите генотипы родителей и их ребёнка. Определите вероятность рождения следующего ребёнка больным ФКУ. Умение сворачивать язык трубочкой – аутосомно доминантный признак, а наличие ФКУ – аутосомно-рецессивный.
Решение:
А - умение сворачивать язык трубочкой;
а - отсутствие умения сворачивать язык трубочкой;
В - отсутствие ФКУ;
b - наличие ФКУ.

Так как ребенок, не умеющий сворачивать язык трубочкой и страдающий фенилкетонурией, родился от родителей здоровых по ФКУ, то это значит, что оба его родителя гетерозиготны (Bb) по ФКУ, а так как мать умеет сворачивать язык трубочкой, а отец - нет, то мать гетерозиготна (Аа), отец - (аа). Отсюда генотип отца - ааBb, генотип матери - АаBb, генотип ребёнка - ааbb.

Схема скрещивания
Р: АаBb     х     ааBb
Г: АВ; Ab         aB; ab
   aB; ab
F₁: 1AaBB - 12,5%; 2AaBb - 25%; 1Aabb - 12,5%; 1aaBB - 12,5%; 2aaBb - 25%; 1aabb - 12,5%.
Наблюдается 6 типов генотипа. Расщепление по генотипу - 1:2:1:1:2:1.
Фенотип:
AaBB - умение сворачивать язык трубочкой, отсутствие ФКУ - 12,5%; 
AaBb - умение сворачивать язык трубочкой, отсутствие ФКУ - 25%; 
Aabb - умение сворачивать язык трубочкой, наличие ФКУ - 12,5%; 
aaBB - неумение сворачивать язык трубочкой, отсутствие ФКУ - 12,5%; 
aaBb - неумение сворачивать язык трубочкой, отсутствие ФКУ - 25%; 
aabb - неумение сворачивать язык трубочкой, наличие ФКУ - 12,5%.
Наблюдаемый фенотип:
умение сворачивать язык трубочкой, отсутствие ФКУ - 37,5%;
умение сворачивать язык трубочкой, наличие ФКУ - 12,5%;
неумение сворачивать язык трубочкой, отсутствие ФКУ - 37,5%;
неумение сворачивать язык трубочкой, наличие ФКУ - 12,5%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 3:3:1:1.

Выводы:
1) в данном браке вероятность рождения следующего ребёнка больным ФКУ составляет 25%.
 

Задача 179.
Девушка с большими глазами и способностью свёртывать язык в трубочку вышла замуж за юношу с маленькими глазами с отсутствием способности свёртывать язык. Каковы генотипы и фенотипы потомства, если оба родителя являются гомозиготами и по доминантным и по рецессивным признакам? Каковы генотипы и фенотипы потомства, если оба родителя являются гетерозиготами по обоим доминантным признакам? Каковы генотипы и фенотипы потомства, если девушка гетерозиготна по доминантному признаку, а юноша - гомозиготен по доминантному признаку?
Решение:
Умение сворачивать язык трубочкой - доминантный аутосомный признак; большие глаза - рецессивно-аутосомный признак.
А - умение сворачивать язык трубочкой;
а - отсутствие способности сворачивать язык трубочкой;
В - маленькие глаза;
b - большие глаза;
bb - большие глаза;
аа - отсутствие способности сворачивать язык трубочкой.

Предположим, что девушка с большими глазами и способностью свёртывать язык в трубочку имеет генотип ААbb, юношу с маленькими глазами с отсутствием способности свёртывать язык - ааВВ.

1. Схема скрещивания, если оба родителя являются гомозиготами и по доминантным и по рецессивным признакам

Р: ААbb    х    ааВВ
Г: Аb              аВ
F₁: AaBb - 100%.
Фенотип:
AaBb - умение сворачивать язык трубочкой, маленькие глаза - 100%.

Выводы:
1) наблюдается единоообразие F₁.

2.  Схема скрещивания, если оба родителя являются гетерозиготами по обоим доминантным признакам 

Р: Ааbb    х    ааВb
Г: Аb, ab        аВ, ab
F₁: AaBb - 25%; Aabb - 25%; aaBb - 25%; aabb - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1:1:1.
Фенотип:
AaBb - умение сворачивать язык трубочкой, маленькие глаза - 25%;
Aabb - умение сворачивать язык трубочкой, большие глаза - 25%;
aaBb - отсутствие способности сворачивать язык трубочкой, маленькие глаза - 25%;
aabb - отсутствие способности сворачивать язык трубочкой, большие глаза - 25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 1:1:1:1.

3. Схема скрещивания, если девушка гетерозиготна по доминантному признаку, а юноша - гомозиготен по доминантному признаку

Р: Ааbb    х    ааВВ
Г: Аb, ab        аВ
F1: AaBb - 50; aaBb - 50.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1.
Фенотип:
AaBb - умение сворачивать язык трубочкой, маленькие глаза - 25%; 
aaBb - отсутствие способности сворачивать язык трубочкой, маленькие глаза - 50%;
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 1:1.
 

Задача 180.
Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) – рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?
Решение:
А - ген нормального слуха;
а - ген глухоты;
В - нормальный обмен меди;
b - нарушение обмена меди.

Так как от брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями, то женщина с болезнью Вильсона является гетерозиготой по признаку слуха, глухой мужчина будет гетерозиготен по признаку обмена меди. Тогда генотип женщины имеет вид: Ааbb, а мужчины - ааBb.

Схема скрещивания
Р: Ааbb     х     ааBb
Г: Ab; ab          aB; ab
F₁: АаBb - 25%; Ааbb - 25%;  aаBb - 25%; aаbb - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1:1:1.
Фенотип:
АаBb - здоровый ребёнок - 25%; 
Ааbb - ребёнок с болезнью Вильсона - 25%;  
aаBb - глухой ребёнок - 25%; 
aаbb - глухой и страдающей болезнью Вильсона ребёнок - 25%.

Выводы:
1) в данном браке вероятность рождения глухого и страдающего болезнью Вильсона ребёнка составляет 25%;
2) в данном браке вероятность рождения здорового ребёнка составляет 25%.