Решение задач по генетике на дигибридное скрещивание при Х-сцеплении
Наследование признаков у дрозофилы
Задача 12.
Нормальная форма глаз дрозофилы доминирует над уменьшеннои, а красный цвет – над белым, но сцеплен с Х-хромосомой. В F1 получено потомство: 79 самцов с уменьшенными белыми глазами, 239 самок с нормальными красными, 82 самки с уменьшенными красными и 243 самца с нормальными белыми. Каковы генотипы родителеи? Сколько в F1 было дигетерозигот?
Решение:
A - ген нормальной формы глаза;
а - ген уменьшенная форма глаза;
ХB - ген красного цвета глаз;
Xb - ген белого цвета глаз.
Так как в F1 встречаются самки и самцы как с нормальными так с уменьшенными по форме глазами в отношении 3 : 1 - 239 самок и 243 самца с нормальными глазами и 82 самки и 79 самцов с уменьшенной формой глаз (самки - 239 : 82 ≈ 3:1 и самцы - 243:79 ≈ 3:1), то можно считать, что оба родителя были гетерозиготны по данному признаку. Так как красный цвет глаз доминирует над белым, и, при том, что признак сцеплен с Х-хромосомой, а в F1 все самки имеют красные глаза (доминантный признак), а самцы - белые (рецессивный признак), то, можно считать, что материнский организм будет гомозиготен по рецессивному признаку (у матери белые глаза) - отцовский организм будет нести доминантный признак (у отца будут красные глаза). Тогда генотипы родителей будут иметь вид: АаХbXb - материнский организм; АаХВУ - отцовский организм.
Количество дегетерозигот в F1 можно рассчитать, составив схему данного скрещивани, получим:
Схема скрещивания:
Р: АаХbXb Х АаХВУ
Г: АХb, aXb AXB, aXB, AY, aY
F1: AAXBXb - 12,5%; AaXBXb - 12,5%; AaXBXb - 12,5%; aaXBXb - 12,5%;
AAXbY - 12,5%; AaXbY - 12,5%; AaXbY - 12,5%; aaXbY - 12,5%.
Фенотип:
1AAXBXb (самка) - нормальные красные глаза - 12,5%;
2AaXВXb (самка) - нормальные красные глаза - 25%;
1aaXBXb (самка) - уменьшенные красные глаза - 12,5%;
1AAXbY (самец) - нормальные белые глаза - 12,5%;
2AaXbY (самец) - нормальные белые глаза - 25%;
1aaXbY (самец) - уменьшенные белые глаза - 12,5%.
Таким образом, по окраске глаз в F1 все самки мух дрозофил имеют красные глаза, а самцы - все с белыми глазами. В F1 и у самок и у самцов наблюдается расщепление по форме глаз как 3 (нормальные глаза) : 1 (уменьшенные глаза). В F1 дигетерозигот наблюдается 25%, самки с генотипом вида: AaXВXb. Самцы с генотипом - AaXbY не являются дигетерозиготами, потому что мужской организм не может быть гетерозиготным по признаку, сцепленным с полом. В отличие от аутосом, половые хромосомы не являются гомологичными, и их нередко называют гетеросомами (от греч. "гетерос" - иной, другой).
Ответ: Генотипы родителеи имеют вид: АаХbXb - материнский организм; АаХВУ - отцовский организм; в F1 дигетерозигот 25%, самки с генотипом - AaXВXb.
Наследование дальтонизма и глухоты у человека
Задача 13.
Мужчина, страдающий дальтонизмом (цветовая слепота) и глухой, женился на женщине, нормальной по зрению и хорошо слышащей. У них родился сын глухой и дальтоник и дочь-дальтоник, но с хорошим слухом. Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями, если известно, что дальтонизм и глухота передаются как рецессивные признаки, но дальтонизм сцеплен с Х- хромосомой, а глухота - аутосомный признак.
Решение:
XD - нормальное зрение;
Xd - дальтонизм;
А - нормальный слух;
а - глухота.
Мужчина, страдающий дальтонизмом (цветовая слепота) и глухой, имеет генотип - ааXdY.
Так как один из родителей страдает глухотой и дальтонизмом - рецессивные признаки, а другой имеет нормальное зрение и слух - доминантные признаки, и у них родился сын глухой и дальтоник и дочь-дальтоник, но с хорошим слухом, то родитель с доминантными признаками будет дигетерозиготен по обоим принакам. Тогда мужчина, страдающий дальтонизмом и глухой, имеет генотип - ааXdY, а женщина с нормальным зрением и хорошо слышащая - АаXDXd.
Схема скрещивания:
Р: АаХDXd Х aаХdУ
Г: АХD, AXd, aXd, aY;
aXD, aXd.
F1: AaXDXd - 12,5%; AaXDY - 12,5%; AaXdXd - 12,5%; AaXdY - 12,5%;
aaXDXd - 12,5%; aaXDY - 12,5%; aaXdXd - 12,5%; aaXdY - 12,5%;
Фенотип:
AaXDXd (девочка) - нормальный слух, нормальное зрение (12,5%);
AaXdXd (девочка) - нормальный слух, дальтоник (12,5%);
aaXDXd (девочка) - глухая, нормальное зрение (12,5%);
aaXdXd (девочка) - глухая, дальтоник (12,5%);
AaXDY (мальчик) - нормальный слух, нормальное зрение (12,5%);
AaXdY (мальчик) - нормальный слух, дальтоник (12,5%);
aaXDY (мальчик) - глухой, нормальное зрение (12,5%);
aaXdY (мальчик) - глухой, дальтоник (12,5%).
Таким образом, вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями составляет 12,5% (среди девочек 25%).
