Решение задач по генетике на наследование гена гемофилии сцепленного с Х-хромосомой 

 

Задача 204.
Рецессивный ген гемофилии локализован в Х-хромосоме, мужчина страдает гемофилией, его жена здорова какова вероятность родить здоровых сыновей?
Решение:
Xh - аллель гена гемофилии;
ХН - аллель гена нормальной свертываемости крови;
XhY - генотип мужчины-гемофилика;
ХНY - генотип мужчины с нормальной свертываемостью крови;
ХНХН - гетерозигота - женщина с нормальной свертываемостью крови;
ХНХh - гомозигота - женщина с нормальной свертываемостью крови;
XhXh - рецессивная гомозигота - женщина, страдающая гемофилией.

Внешне здоровой женщиной являются женщина-гомозигота по доминантному признаку свеертываемости крови так и женщина-гетерозигота по данному признаку. Так как в условии задачи не указан генотип женщины, то мы будем рассматривать оба варианта скрещивания.

1. Скрещивание женщины-гомозиготы по доминантному признаку свеертываемости крови с мужчиной-гемофиликом

Схема скрещивания
Р: ХНХН     х     XhY
Г: ХН             Xh, Y
F1: ХНXh - 50%; ХНY - 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу 1:1.
Фенотип:
ХНXh - женщина носительница гена гемофилии - 50%; 
ХНY мужчина зоров - 50%. 
Расщепления по фенотипу нет.
Все дети в этом браке рождаются здоровыми, но все девочки являются носителями гена гемофилии.

2. Скрещивание женщины-гетерозиготы признаку свеертываемости крови с мужчиной-гемофиликом

Р: ХНХh     х     XhY
Г: ХН, Хh         Xh, Y
F1: ХНXh - 25%; ХНY - 25%; XhXh - 25%; XhY - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу 1:1:1:1.
Фенотип:
ХНXh - здоровая девочка, но нисительница гена гемофилии - 25%;
XhXh - больная гемофилией девочка - 25%;
ХНY здоровый мальчик - 25%;
XhY мальчик-гемофилик - 25%.

В этом браке вероятность рождения больных гемофилией девочек и мальчиков одинакова и составляет 25%, т.е. теоретически половина девочек рождаются больны гемофилией, а половина - носители гена гемофилии. Полвина мальчиков рождаются здоровыми, а половина - больными гемофилией.

Выводы:
1) в браке мужчины-гемофилика с здоровой женщиной гомозиготной по доминантному гену свертываемости крови все мальчики рождаются здоровыми;
2) в браке мужчины-гемофилика с здоровой женщиной, но являющейся носителем гена гемофилии, ероятность родить здоровых сыновей составляет половину от всех рождаемых мальчико.

 


Задача 205.
Составьте схему наследования и определите вероятность появления и пол детей страдающих гемофилией в браке двух здоровых людей, если известно, что отец жены имел признаки этого заболевания.
Решение:
Так как известно, что отец жены был гемофилик, то его дочь будет здоровой  носительницей гена гемофилии, тогда ее генотип - XHXh. У здотового мужчины генотип -  ХНY.

Схема скрещивания (схема наследования гемофилии):
Р: XHX      х        ХНY
Г:  XH; X             ХН; Y
F1: XHXH - 25%; XHXh - 25%; ХНY - 25%; ХhY - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1:1:1.
Фенотип:
XHXH - девочка здорова - 25%; 
XHXh - девочка здорова, носительница - 25%; 
ХНY- мальчик здоров - 25%; 
ХhY - мальчик-гемофилик - 25%.
Внешнее проявление признака:
здоровый организм - 75%;
гемофилик - 25%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 3:1.

Выводы:
1) в данном браке вероятность рождения детей, страдающих гемофилией, составляет 25%;
2) в данном браке все девочки рождаются здоровыми, но вероятность рождения девочек, которые являются здоровыми носительницами этого гена, составляет   50% среди всех девочек и 25% - среди общего числа родившихся детей%;
3) в данном браке вероятность рождения среди мальчиков больных гемофилией составляет 50% или 25% среди общего числа всех родившихся детей в этой семье.

 


Задача 206. 
У матери, не являющейся носителем гена гемофилии, и больного гемофилией отца родились две дочери и два сына. Составьте схему скрещивания и определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы детей.
Решение:
ХН - ген нормальной свертываемости крови;
Хh - ген нормальной свертываемости крови;
ХНY - здоровый мужчина;
ХhY - мужчина-гемофилик;
ХНХН - здоровая женщина;
ХНХh - здоровая женщина, носительница гена гемофилии;
ХhХh - женщина-гемофилик.
У матери, не являющейся носителем гена гемофилии, генотип - ХНХН; больной отец имеет генотип - ХhY.

Схема скрещивания
Р: ХНХН    х    ХhY
Г: ХН       Хh; Y
F1: XHХh - 50%; ХНY - 50%%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1.
Фенотип:
XHХh - девочка здорова, носительница гена гемофилии - 50%; 
ХНY - мальчик здоров - 50%.
Наблюдается 1 тип фенотипа. Расщепления по фенотипу - нет.

Таким образом, в данном браке все дети рождаются здоровыми, обе девочки здоровы, но являются носителями гемофилии, а оба мальчика - здоровы.