Расщепление фенотипов при Х- и Y-сцеплении генов

 

 

 

 

Наследование гипертрихоза и ихтиоза

 

 


Задача 572.
Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая ихтиозом, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, но имеющего обильное оволоснение мочек уха. Однако мать этого мужчины страдала нарушениями в развитии скелета. Родившийся в этом браке сын женился на женщине, у которой в роду не наблюдалось ихтиоза, но отец которой имел нарушения в развитии скелета. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол будущего потомства. Какие законы наследственности проявляются в данном случае? Что такое ихтиоз? Какой тип наследования признака в данном случае?
Решение:
Нарушения в развитии скелета наследуются по типу аутосомно-рецессивного наследования признака, так как по условию задача женщина с нарушением развития скелета родилась от здоровых родителей. Ген волосатости ушей находится у человека в У-хромосоме. Данный ихтиоз наследуется по типу аутосомно-рецессивного наследования признака, потому что мужчина без этих заболеваний, но его мать страдала нарушениями в развитии скелета, значит он гетерозиготен по признаку развитиия скелета и гомозиготн по нормальному развитию кожи, значит го гнотип имеет вид: АаВВХY. Генотип женщины, имеющей нарушения в развитии скелета и страдающей ихтиозом имеет вид: ааbbХХ.
А - аллель гена нормального развития скелета;
а - аллель гена нарушения в развитии скелета;
В - аллель гена нормального развития кожи;
b - аллель гена ихтиоза;
YH - отсутствие оволосения края мочки уха (норма);
Yh - оволосение края мочки уха (гипертрихоз);
XYh - мужчина с обильным оволосением края мочки уха (гипертрихоз).

Схема скрещивания
Р: ааbbХХ        х         АаВВХYh
Г: аbХ                        АВХ; аВХ;
                                  АВYh; аВYh
F1: AaBbXX - 25%; aaBbXX - 25%;
AaBbXYh - 25%; aaBbXYh - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщеплени по гнотпу - 1 : 1 : 1 : 1.
Фнотип:
AaBbXX - здоровая девочка - 25%; 
aaBbXX - девочка с нарушением развития скелета - 25%; 
AaBbXYh - здоровый мальчик с обильным оволоснением мочек уха - 25%; 
aaBbXYh - с нарушением развития скелета и с обильным оволоснением мочек уха - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщеплени по гнотпу - 1 : 1 : 1 : 1.

 


Наследование дальтонизма и способности различать вкус фенилтиокарбамида

 

 

 

Задача 573.
У людей одна из форм дальтонизма обусловлена сцепленным с Х-хромосомой рецессивным геном. Способность различать вкус фенилтиокарбамида обусловлена аутосомным доминантным геном. Женщина с нормальным зрением, но различающая вкус фенилтиокарбамида, вышла замуж за дальтоника, не способного различать вкус фенилтиокарбамида. У них было две дочери, не страдающие дальтонизмом, но различающие вкус фенилтиокарбамида, и четыре сына, ни один из которых не страдал дальтонизмом, но двое различали вкус фенилтиокарбамида, а двое не различали. Определите вероятные генотипы родителей и детей.
Решение:
А - аллель гена способности различать вкус фенилтиокарбамида;
а - аллель гена не способности различать вкус фенилтиокарбамида;
ХD - аллель гена нормального цветовосприятия;
Хd - аллель гена дальтонизма.
1. Так как в семье женщины с нормальным зрением и различающая вкус фенилтиокарбамида и мужчины-дальтоника и не способного различать вкус фенилтиокарбамида, родились две дочери, не страдающие дальтонизмом, но различающие вкус фенилтиокарбамида, и четыре сына, ни один из которых не страдал дальтонизмом, но двое различали вкус фенилтиокарбамида, а двое не различали, то,значит, женщина имеет генотип - AaXDXD, а мужчина - aaXdY. Это можно объяснить тем, что мальчики, страдающие не способносью различать фенилтиокарбамид, могли получить мутантную аллель одну от матери, другую - от отца.

Схема скрещивания
Р: AaXDXD      х      aaXdY
Г: AXD; aXD           aXd; aY
F1: AaXDXd - 25%; aaXDXd - 25%;
AaXDY - 25%; aaXDY - 25%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу -
- 25% : 25% : 25% : 25% = 1 : 1 : 1 : 1.
Фенотип:
AaXDXd - здоровая девочка - 25%; 
aaXDXd - девочка не различающая вкус фенилтиокарбамида - 25%; 
AaXDY - здоровый мальчик,  - 25%; 
aaXDY - мальчик не различающий вкус фенилтиокарбамида - 25%. 
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу -
- 25% : 25% : 25% : 25% = 1 : 1 : 1 : 1. 

Выводы:
1) в этой семье могут родиться здоровые мальчики и девочки с вероятностью по 25% и мальчики не различающие вкус фенилтиокарбамида с вероятностью 25%.

2. Дети с фенотипами, прииведенными в условии задачи могут родиться, если мать гетерозиготна по обоим признакам - AaXDXd.

Схема скрещивания
Р: AaXDXd    x       aaXdY
Г: AXD; AXd          aXd; aY
    aXD; aXd
F1: AaXDXd - 12,5%; AaXdXd - 12,5%;
aaXDXd - 12,5%; aaXdXd - 12,5%;
    AaXDY - 12,5%; AaXdY - 12,5%;
aaXDY - 12,5%; aaXdY - 12,5%.
Наблюдается 8 типов генотипа. Расщепление по генотипу -
12,5% : 12,5% : 12,5% : 12,5% 12,5% : 12,5% : 12,5% : 12,5% = 
= 1 : 1 : 1 : 1 : 1 : 1 : 1 : 1.
Фенотип:
AaXDXd - здоровая девочка - 12,5%; 
AaXdXd - девочка-дальтоник - 12,5%; 
aaXDXd - девочка не различающая вкус фенилтиокарбамида - 12,5%; 
aaXdXd - девочка-дальтоник не различающая вкус фенилтиокарбамида - 12,5%;
AaXDY - здоровый мальчик - 12,5%; 
AaXdY мальчик-дальтоник - 12,5%; 
aaXDY - мальчик не различающий вкус фенилтиокарбамида  - 12,5%; 
aaXdY - мальчик-дальтоник не различающий вкус фенилтиокарбамида - 12,5%.

Выводы:
1) в в этой семье могут родиться здоровые мальчики и девочки с вероятностью по 12,5% и мальчики не различающие вкус фенилтиокарбамида с вероятностью 12,5%.

 


Наследование алкоголизма и потребности в курении

 

 

Задача 574.
Алкогольная зависимость определяется доминантным аутосомным геном (А), а потребность в курении табака – сцепленным с полом рецессивным геном (b). Мужчина гетерозиготен по гену алкоголизма, а женщина гетерозиготна по гену табакокурения. Определите:
1) с какой вероятностью в этой семье могут родиться дети со склонностью к алкоголизму;
2) с какой вероятностью могут родиться дети со склонностью к курению;
3) с какой вероятностью могут родиться дети со склонностью к курению и алкоголизму одновременно;
4) с какой вероятностью эти дети будут мальчики?
Решение:
А - аллель гена склонности к алкоголизму;
а - аллель гена отсутствия алкогольной зависимости;
ХВ - аллель гена отсутствия табачной зависимости;
Xb - аллель гена со склонностью к курению.
Мужчина гетерозиготный по гену алкоголизма имеет генотип: АаХВY, а женщина гетерозиготна по гену табакокурения - ААXBXb.

Схема скрещивания
Р: ААXBXb      х     АаХВY  
Г: АXB; АXb           АХВ; aХВ;
                            АY; аY 
F1: AAXBXB - 12,5%; AaXBXB - 12,5%;
AAXBXb - 12,5%; AaXBXb - 12,5%;
AAXBY - 12,5%; AaXBY - 12,5%;
AAXbY - 12,5%; AaXbY - 12,5%.
Наблюдается 8 типов генотипа.
Расщепление по генотипу - 1:1:1:1:1:1:1:1.
Фенотип:
AAXBXB - девочка со склонностью к алкоголизму - 12,5%; 
AaXBXB - девочка со склонностью к алкоголизму - 12,5%; 
AAXBXb - девочка со склонностью к алкоголизму - 12,5%; 
AaXBXb - девочка со склонностью к алкоголизму - 12,5%; 
AAXBY - мальчик со склонностью к алкоголизму - 12,5%; 
AaXBY - мальчик со склонностью к алкоголизму - 12,5%; 
AAXbY - мальчик со склонностью к алкоголизму и курению - 12,5%; 
AaXbY - мальчик со склонностью к алкоголизму и курению - 12,5%.
Наблюдаемый фенотип:
ребенок со склонностью к алкоголизму - 75%;
ребенок со склонностью к алкоголизму и курению - 25%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 75% : 25% = 3 : 1.

Выводы:
1) с вероятностью 75% в этой семье могут родиться дети со склонностью к алкоголизму;
2) с вероятностью 25% могут родиться дети со склонностью к курению;
3) с вероятностью 25% могут родиться дети со склонностью к курению и алкоголизму одновременно;
4) 1/2 мальчиков будут рождаться со склонностью к алкоголизму и 1/2  -  со склонностью к алкоголизму и курению одновременно.

 


Наследование специфического рахита

 


Задача 575.
Недостаток фосфора в крови вызывает специфический тип рахита, который не отвечает на лечение витамином D. От браков 14 мужчин, больных данной формой рахита, со здоровыми женщинами родились 21 дочь и 16 сыновей. Все мальчики оказались здоровы, но все девочки больны рахитом. Как наследуется данная форма рахита?
Решение:
Очевидно, что данный специфический тип рахита характеризуется доминантным типом наследования, сцепленным с полом, ген D локализован в Х-хромосоме. 
Тогда можно записать:
XD - аллель гена специфического рахита;
Xd - аллель гена нормального обмена фосфора.
XdY - здоровый мужчина;
XDY - мужчина больной рахитом;
XDXD - женщина больная рахитом;
XDXd - женщина больная рахитом;
XdXd - здоровая женщина.

Схема скрещивания
Р: XdXd       х       XDY
Г: Xd                   XD, Y
F1: XDXd - 50%; XdY - 50%
Наблюдается 2 типа генотипа.
Расщепление по генотипу - 50% : 50% = 1 : 1.
Фенотип:
XDXd - больная рахитом девочка - 50%; 
XdY - здоровый мальчик - 50%.
Наблюдается 2 типа фенотипа.
Расщепление по фенотипу - 50% : 50% = 1 : 1.

Выводы:
1) данная форма рахита наследуется по типу доминантного Х-сцепления гена;
2) в браке мужчины больного специфическим типом рахита и здоровой женщины все девочки будут рождаться больными данной формой рахита, а все мальчики - здоровыми.

 


Наследование желтой окраски тела у дрозофилы

 

 

Задача 576.
От скрещивания пары дрозофилл фенотипически дикого типа (с серым цветом тела) получены несколько желтых самцов. У дрозофиллы желтый цвет тела обусловлен рецесивным геном, который локализован в Х- хромосоме. Какова вероятность в % получения в потомстве серого самца.
Решение:
ХА - аллель гена серого тела;
Ха - аллель гена желтого тела.

Схема скрещивания
Р: ХАХа      х      XAY
Г: ХА; Ха            ХA; Y
F1: XAXA - 25%; XAXa - 25%;
XAY - 25%; XaY - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа.
Расщеплени по гнотипу - 1 : 1 : 1 : 1.
Фенотип:
XAXA - серая самка - 25%; 
XAXa - серая самка - 25%; 
XAY - серый самец - 25%; 
XaY - желтый самец - 25%.
Наблюдаемый фенотип:
серая мушка - 75%;
желтая мушка - 25%.
Наблюдается 2 типа фенотипа.
Расщеплени по фнотипу - 75% : 25% = 3 : 1.

Ответ: вероятность получения в потомстве серого самца составляет 25%.