Расщепление генотипов и фенотипов при Х- и Y-сцепленном наследование признаков


Дальтонизм и гемофилия как Х-сцепленные признаки у человека

 

Задание 341.
Мать имеет нормальное цветовое зрение (гомозигота), отец дальтоник, не различает цвета нормально (ген цветовой слепоты рецессивен и сцеплен с X – хромосомой – Хd). Какой процент детей в этой семье могут иметь цветовую слепоту? Ответ запишите в виде числа.
Решение:
ХD - ген нормального цветового зрения;
Xd - ген дальтонизма;
XDXD - гомозигота - здоровая женщина;
XdY - мужчина дальтоник.

Схема скрещивания
Р: XDXD  x    XdY
Г: XD         Xd; Y
F1: XDXd - 50%; XDY - 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1.
Фенотип:
XDXd - здоровая девочка, носительница гена дальтонизма - 50%; 
XDY - здоровый малльчик  - 50%.

Выводы:
1) в этой семье все дети будут рождаться с нормальным цветовым зрением, процент детей с цветовой слепотой составляет 0%.

Ответ: 0%.


Задача 342.
У мужа и жены нормальное зрение, их отцы - дальтоники. Какова вероятность появления у них сына дальтоника? Ген дальтонизма рецессивен и локализован в Х-хромосоме.
Решение:
ХD - ген нормального цветового зрения;
Xd - ген дальтонизма
Так как у мужа и жены нормальное зрение, их отцы - дальтоники, то жена гетерозигота (XDXD), она получила от отца одну хромосому с геном дальтонизма; муж не имеет гена дальтонизма, потому что этот ген передается мальчикам только от матери, его генотип - XdY.

Схема скрещивания
Р: XDXd   х   XD
Г: XD; Xd     XD; Y 
F1: XDXD - 25%; XDXd - 25%; XDY - 25%; XdY - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1:1:1.
Фенотип:
XDXD - здоровая девочка - 25%; 
XDXd - здоровая девочка - 25%; 
XDY здоровый мальчик - 25%; 
XdY - мальчик дальтоник - 25%.

Выводы:
1) в этой семье вероятность появления сына дальтоника будет составлять 25%, половина мальчиков будут рождаться здоровыми, а вторая половина - дальтониками.


Задачи 343.
Женщина, чей отец был гемофиликом, а в роду матери это заболевание не встречалось, вышла замуж за здорового мужчину. В браке родилось двое мальчиков, один из которых был здоров, а второй страдал гемофилией. В ответе укажите вероятность рождения в этой семьи генетически здоровой девочки. Какой метод иследования наследственности человека можно применить к выявлению данного признака?
Решение:
XH - ген нормальной свертываемости крови;
Xh - ген гемофилии.
Мать чей отец был гемофиликом, а в роду матери это заболевание не встречалось, является носительницей гена гемофилии, который она получила от отца с Х-хромосомой. Поэтому ее генотип - XHXh. Здоровый мужчина имеет генотип - XHY.

Схема скрещивания
Р: XHXh   х     XHY  
Г: XH; Xh       Xh; Y
F1: XHXH - 25%; XHXh - 25%; XHY - 25%; XhY - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1:1:1.
Фенотип:
XHXH - здоровая девочка - 25%; 
XHXh - здороввая девочка носительница гена гемофилии - 25%; 
XHY - здоровый мальчик - 25%; 
XhY - мальчик-гемофилик - 25%.

Выводы:
1) вероятность рождения в этой семьи генетически здоровой девочки составляет 25%.
2) для изучения наследоввания гемофилии у человека был применен генеалогический метод.


Задача 344.
Гемофилия – рецессивный признак, сцепленный с полом. Могут ли нормальные мужчина и женщина иметь ребенка - гемофилика?
Решени:
XH - ген нормальной свертываемости крови - ;
Xh - ген гемофилии.
Так как гемофилия - рецессивный признак, сцепленный с полом, то у нормальных мужчины и женщины может родиться ребенок, страдающий гемофилией, если женщина гетерозигота (XHXh).

Схема скрещивания
P: XHXh     x   XHY
Г: XH; Xh     XH; Y 
F1: XHXH - 25%; XHXh - 25%; XHY - 25%; XhY - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1:1:1.
Фенотип:
XHXH - здоровая девочка - 25%; 
XHXh - здоровая девочка - 25%; 
XHY здоровый мальчик - 25%; 
XhY - мальчик дальтоник - 25%.

Выводы:
1) нормальные мужчина и женщина могут иметь ребенка - гемофилика, если мать является носительницей мутации.


Х-сцепление генов у крупного рогатого скота


Задача 345.
Во Франции Дрие обнаружил трех бесшерстных телят. Все они самцы. Родителями двух из них были нормальные корова и бык. У них еще была нормальная телка. Третий
бесшерстный самец родился от возвратного скрещивания нормальной телки с ее нормальным отцом, от которого с другими неродственными коровами было получено 180 нормальных телят. Можно ли определить, как наследуется бесшерстность. Напишите генотипы всех животных. Как проверить предположение?
Решение:
Так как родителями двух бесшерстных бычков и нормальной телочки были нормальные корова и бык, а третий бесшерстный самец родился от возвратного скрещивания нормальной телки с ее нормальным отцом, то, учитывая, что от быка с другими неродственными коровами было получено 180 нормальных телят, можно с большой вероятностью предположить, что мать несла в своем генотипе аллель мутантного гена "а" - аллель гена бесшерстности, ее генотип - ХАХа, а быка - ХАУ. 

Рецессивные летальные мутантные гены при гетерозиготном носительстве не имеют фенотипического проявления, их вредный эффект проявляется только в гомозиготном состоянии, а в гемизиготном состоянии имеют фенотипическое проявление и мужские особи жизнеспособны. 

Таким образом, это заболевание передается по рецессивному типу сцепленному с Х-хромосомой. Для Х-сцепленных рецессивных заболеваний характерно, что обычно поражёнными являются мужские особи, для редких Х-сцепленных заболеваний это справедливо почти всегда. Все их фенотипически здоровые дочери являются гетерозиготными носительницами.
Генотипы животных:
генотип коровы -  ХАХа;
генотип быка - ХАУ;
генотип бычков - ХаУ;
генотип телочки - ХАХа.

Так как по условию задачи от быка-производителя с другими неродственными коровами было получено 180 нормальных телят, то он не несет в своем генотипе мутантный ген "а". А для проверки генотипа коровы нужно провести скрещивание с неродственным нормальным быком, то, если в их потомстве появятся бесшерстные бычки, значит, корова - носительница мутантного гена "а" и является гетерозиготой - ХАХа.


Голандрический тип наследования, У-сцепление гена

Задача 346.
Мужчина с кожным сращением 2-го и 3-го пальца стопы (синдактилиия1), контролируемого геном, локализованным в Y-хромосоме, женился на здоровой женщине. Передастся ли этот признак их детям и внукам?
Решение:
YS - аллель гена нормального развития пальцев на стопе;
Ys - аллель гена синдактилии;
ХУS - здоровый мужчина;
XYs - больной мужчина.

Схема скрещивания
Р: ХХ   х  XYs
Г: Х       X; Y 
F1: XX - 50%; XYs - 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1.
XX - здоровая девочка; 
XYs - больной мальчик.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 1:1.

Выводы:
1) в этой семье признак передается всем мальчикам, а все девочки будут рождатся здоровыми.

 


1У человека ген одного из видов синдактилии, выражающейся в образовании перепонки между 2 и 3 пальцами на ноге, локализован на Y-хромосоме, поэтому синдактилия возникает только у мужчин.
Зигодактилия представляет собой перепончатое сращивание второго и третьего пальца на ногах, в некоторых случаях срастается третий и четвертый пальцы на руках, в более редких случаях срастаются 3 и более пальцев.