Определение генотипов и фенотипов при дигибридном скрещивании. Второй закон Менделя
Задача 287.
Известно, что праворукость и нос с горбинкой - это доминантные признаки. Какова вероятность рождения леворуких детей с прямым носом в семье, где мать имеет нос с горбинкой и праворука (гетерозиготна по обоим признакам), а отец с прямым носом и левша.
Решение:
А - аллель гена праворукости;
а - аллель гена леворукости;
В - аллель гена носа с горбинкой;
b- аллель гена прямого носа.
Так как мать гетерозиготна по обоим признакам, то её генотип - АаBb, а отец с прямым носом и левша будет рецессивной гомозиготой по обоим признакам - aabb.
Схема скрещивания
Р: АаBb х aabb
Г: AB; Ab ab
aB; ab
F1: АаBb - 25%; Aabb - 25%; aaBb - 25%; aabb - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1:1:1.
Фенотип:
АаBb - праворукость и нос с горбинкой - 25%;
Aabb - праворукость и прямой нос - 25%;
aaBb - леворукость и нос с горбинкой - 25%;
aabb - леворукость и прямой нос - 25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 1:1:1:1.
Выводы:
1) в данной семье вероятность рождения леворуких детей с прямым носом составляет 25%.
Задача 288.
В семье кареглазых родителей четверо детей. Двое голубоглазых имеют 2 и 4 группы крови, а двое кареглазых – 2 и 3. Какова вероятность рождения в их семье голубоглазого ребенка с 3 группой крови?
Решение:
А - кареглазость;
а - голубоглазость.
За наследование групп крови отвечают три гена: I0 - ген I-й группы крови; IA - ген II-й группы крови; IB - ген III-й группы крови. Наличие двух какх-либо аллелей в генотипе человека отвечает за группу крови, причем аллель I0 является рецессивной по отношению к IA и IB. Возможные генотипы групп крови у человека:
I0I0 - I-я группа крови;
IAI0 - II-я группа крови;
IAIA - II-я группа крови;
IBI0 - III-я группа крови;
IBIB - III-я группа крови;
IАIB - IV-я группа крови.
У кареглазых родителей появляются детии как кареглазые так и голубоглазые, то это значит, что оба родителя по признаку цвета глаз являются гетерозиготами (Аа).
Так как в данной семье у четверых детей наблюдается 2, 3 и 4 (в соотношении - 2:1:1) группы крови, но отсутствуют дети с 1 группой крови, то это указывает на то, что один из родителей имеет 4 группу крови (генотип - IАIB), а второй - гетерозигота по 2 группе крови (IAI0). Тогда генотип одного родителя - АаIAI0, другого - АаIAIВ.
Схема скрещивания
Р: АаIAI0 х АаIAIВ
Г: АIA; AI0 AIA; AIB
aIA; aI0 aIA; aIB
F1: 1AAIAIA - 6,25%; 1AAIAIB - 6,25%; 2AaIAIA - 12,5%; 2AaIAIB - 12,5%; 1AAIAI0 - 6,25%; 1AAIBI0 - 6,25%; 2AaIAI0 - 12,5%;
2AaIBI0 - 12,5%"; 1aaIAIA - 6,25%;
1aaIAIB - 6,25%; 1aaIAI0 - 6,25%; 1aaIBI0 - 6,25%.
Наблюдается 12 типов генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1:2:2:1:1:2:2:1:1:1:1.
Фенотип:
AAIAIA - кареглазость, 2 группа крови - 6,25%;
AAIAIB - кареглазость, 4 группа крови - 6,25%;
AaIAIA - кареглазость, 2 группа крови - 12,5%;
AaIAIB - кареглазость, 4 группа крови - 12,5%;
AAIAI0 - кареглазость, 2 группа крови - 6,25%;
AAIBI0 - кареглазость, 3 группа крови - 6,25%;
AaIAI0 - кареглазость, 2 группа крови - 12,5%;
AaIBI0 - кареглазость, 3 группа крови - 12,5%;
aaIAIA - голубоглазость, 2 группа крови - 6,25%;
aaIAIB - голубоглазость, 4 группа крови - 6,25%;
aaIAI0 - голубоглазость, 2 группа крови - 6,25%;
aaIBI0 - голубоглазость, 3 группа крови - 6,25%.
Наблюдаемый фенотип:
кареглазость, 2 группа крови - 37,5%;
кареглазость, 3 группа крови - 18,75%;
кареглазость, 4 группа крови - 18,75%;
голубоглазость, 2 группа крови - 12,5%;
голубоглазость, 3 группа крови - 6,25%.
голубоглазость, 4 группа крови - 6,25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 37,5% : 18,75% : 18,75% : 12,5% : 6,25% : 6,25% = 6:3:3:2:1:1.
Выводы:
1) вероятность рождения в данной семье голубоглазого ребенка с 3 группой крови составляе 6,25% или 1\16.
Задача 289.
Какова вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где оба родителя слыщащие и видящие но гетерозиготные по этим признакам?
Решение:
А - аллель гена нормального слуха;
а - аллель гена глухоты;
В - аллель гена нормального зрения;
b - аллель гена слепоты.
AaBb - дигетерозигота - слыщащий и видящий человек.
Схема скрещивания
Р: AaBb х AaBb
Г: АВ, Аb АВ, Аb
аВ, аb аВ, аb
F1:
1ААВВ; 2ААВb; 4АаВb; 2АаВВ; 2ААbb; 1Ааbb; 1ааВВ; 2ааВb; 1ааbb.
Наблюдается 9 типов генотипов. Расщепление по генотипу - 1:2:4:2:2:1:1:2:1.
Фенотипы:
ААВВ - слыщащий и видящий ребёнок - 6,25%;
ААВb - слыщащий и видящий ребёнок - 12,50%;
АаВb - слыщащий и видящий ребёнок - 25,00%;
АаВВ - слыщащий и видящий ребёнок - 12,50%;
ААbb - слыщащий и слепой ребёнок - 12,50%;
Ааbb - слыщащий и слепой ребёнок - 6,26%;
ааВВ - глухой и видящий ребёнок - 6,25%;
ааВb - глухой и видящий ребёнок - 12,50%;
ааbb - глухой и слепой ребёнок - 6,25%.
Наблюдаемый фенотип:
слыщащий и видящий ребёнок -56 6,25%;
слыщащий и слепой ребёнок - 18,75%;
глухой и видящий ребёнок - 18,75%;
глухой и слепой ребёнок - 6,25%.
Наблюдается 4 типа фенотипов. Расщепление по фенотипу - 9:3:3:1.
Выводы:
1) вероятность рождения детей с двумя аномалиями в этой семье составляет 6,25%.
Задача 290.
Синдром Тричера-Коллинза (нарушение строения костей лицевого черепа) наследуется как аутосомно-доминантный признак. Пигментные пятна на коже наследуются как аутосомно-рецессивное заболевание. Оба родителя имеют нормальную пигментацию кожи и синдром Тричера- Коллинза и являются дигетерозиготами. Какова вероятность рождения детей в этом браке с признаками родителей. Могут ли родится дети, не имеющие признаков родителей? Какова вероятность?
Решение:
A - аллель гена нормальной пигментации кожи;
a - аллель гена нарушения пигментации кожи (пигментные пятна на коже);
B - аллель гена синдрома Тричера-Коллинза;
b - аллель гена нормального строения костей лицевого черепа;
A_B_ - нормальная пигментация кожи и синдром Тричера- Коллинза;
А_bb - нормальная пигментация кожи, нормальное строение костей лицевого черепа ;
aaB_ - пигментная кожа, синдром Тричера-Коллинза;
aabb - пигментная кожа, нормальное строение костей лицевого черепа.
Схема скрещивания
Р: AaBb х AaBb
Г: АВ, Аb АВ, Аb
аВ, аb аВ, аb
F1:
1ААВВ; 2ААВb; 4АаВb; 2АаВВ; 2ААbb; 1Ааbb; 1ааВВ; 2ааВb; 1ааbb.
Наблюдается 9 типов генотипов. Расщепление по генотипу - 1:2:4:2:2:1:1:2:1.
Фенотипы:
ААВВ - нормальная пигментация кожи и синдром Тричера- Коллинза - 6,25%;
ААВb - нормальная пигментация кожи и синдром Тричера- Коллинза - 12,50%;
АаВb - нормальная пигментация кожи и синдром Тричера- Коллинза - 25,00%;
АаВВ - нормальная пигментация кожи и синдром Тричера- Коллинза - 12,50%;
ААbb - нормальная пигментация кожи и нормальное строение костей лицевого черепа - 12,50%;
Ааbb - нормальная пигментация кожи и нормальное строение костей лицевого черепа - 6,26%;
ааВВ - пигментные пятна на коже и синдром Тричера- Коллинза - 6,25%;
ааВb - пигментные пятна на коже и синдром Тричера- Коллинза - 12,50%;
ааbb - глухой и слепой ребёнок - 6,25%.
Наблюдаемый фенотип:
нормальная пигментация кожи и синдром Тричера- Коллинза - 56 6,25%;
нормальная пигментация кожи и нормальное строение костей лицевого черепа - 18,75%;
пигментные пятна на коже и синдром Тричера- Коллинза - 18,75%;
пигментные пятна на коже и нормальное строение костей лицевого черепа - 6,25%.
Наблюдается 4 типа фенотипов. Расщепление по фенотипу - 9:3:3:1.
Выоды:
1) вероятность рождения детей в этом браке с признаками родителей (нормальная пигментация кожи и синдром Тричера- Коллинза) составляет 56 6,25%;
2) вероятность рождения детей в этом браке не имеющих признаков родителей (пигментные пятна на коже и нормальное строение костей лицевого черепа) составляет 6,25%.
Задача 291.
Может ли от брака голубоглазой (а) женщины с первой группой крови и кареглазого (А) мужчины с четвертой группой крови, мать которого имела голубые глаза, родиться ребенок с голубыми глазами и второй группой крови? Определите генотипы родителей и потомков. Составьте схему скрещивания. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?
Решение:
А - аллель гена кареглазости;
а - аллель гена голубоглазости;
За наследование групп крови отвечают три гена: I0 - ген I-й группы крови; IA - ген II-й группы крови; IB - ген III-й группы крови. Наличие двух каких-либо аллелей в генотипе человека отвечает за группу крови, причем аллель I0 является рецессивной по отношению к IA и IB. Возможные генотипы групп крови у человека:
I0I0 - I-я группа крови;
IAI0 - II-я группа крови;
IAIA - II-я группа крови;
IBI0 - III-я группа крови;
IBIB - III-я группа крови;
IАIB - IV-я группа крови.
Так как женщина голубоглазая с первой группой крови, то её генотип - ааI0I0. Кареглазый мужчина с четвертой группой крови, мать которого имела голубые глаза, будет дигетерозигота - АаIАIB.
Схема скрещивавния
Р: ааI0I0 х АаIАIB
Г: аI0 AIA; AIB
aIA; aIB
F1: AaIAI0 - 25%; AaIBI0 - 25%; aaIAI0 - 25%; aaIBI0 - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1:1:1.
Фенотип:
AaIAI0 - кареглазость, втора группа крови - 25%;
AaIBI0 - кареглазость, третья группа крови - 25%;
aaIAI0 - голубоглазость, втора группа крови - 25%;
aaIBI0 - голубоглазость, третья группа крови - 25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 1:1:1:1.
Выводы:
1) в данном браке вероятность рождения ребенка с голубыми глазами и второй группой крови составляет 25%;
2) в данном случае проявляется второй закон Менделя, анализирующее скрещивание при дигибридном скрещивании.
