Определение типов генотипов и фенотипов при скрещивании

Формы наследственной близорукости

Задача 64. 
У человека имеется несколько форм наследственной близорукости: умеренная (от –2 до –4) и высокая (выше –4). Они обусловлены аутосомными доминантными А и В несцепленными между собой генами. В семье, где мать была близорукой, а отец имел нормальное зрение, родилось двое детей: дочь и сын. У дочери оказалась умеренная форма близорукости, а у сына высокая. Какова вероятность рождения следующего ребенка в семья здоровым, если известно, что у матери страдал близорукостью только один из родителей?
Решение:
А - ген умеренной близорукости (от –2 до –4);
а - ген нормального зрения;
В - ген высокой близорукости (выше –4);
b - ген нормального зрения.

Так как у детей встречается умеренная и высокая близорукости, у каждого разная, то мать должна содержать оба гена близорукости, т.е. она гетерозигота по обоим генам близорукости - АаВb. Отец, имеющий нормальное зрение, является гомозиготой по обоим рецессивным генам - ааbb.

Схема скрещивания

З: АаВb    х  ааbb
Г: АВ, Аb,     аb
    аВ, аb
F₁: 
1АаВb - 25%; 1Ааbb - 25%; 1aaBb - 25%; 1ааbb - 25%. 
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1:1:1.
Фенотипы:
АаВb - обе формы близорукости - 25%;
Ааbb - умеренная близорукость - 25%;
aaBb - высокая близорукость - 25%;
ааbb - нормальное зрение - 25%.

Таким образом, вероятность рождения следующего ребенка в семья здоровым составляет 25%.
 

Карликовость хондродистрофического типа 

Задача 65.
Если вступят в брак карлик с карлицей (оба хондродистрофического типа), то какие генотипы и в каких пропорциях следует ожидать среди их детей? (Предполагается, что в данном случае индивиды с этим редким доминантным признаком гетерозиготны). 
Решение:
D - аллель гена карликовости;
d - аллель гена нормального роста костей;

Карликовость хондродистрофическая (chondrodystrophicus) характеризуется резким укорочением конечностей при нормальном размере туловища и головы; наблюдается при хондродистрофии.

Учитывая, что оба супруга имеют в своем генотипе и доминантный и рецессивный аллели - фенотипически они будут здоровы, поскольку доминантный аллель (D) будет подавлять проявление карликовыости, передаваемой рецессивным аллелем (d). 

Поскольку генотипы родителей одинаковы, они будут давать одинаковое количество типов гамет, а именно, по два типа: (D) и (d). Схема скрещивания:приобретает следующей вид:  

Схема скрещивания:

Р: Dd   x    Dd
Г: D, d       D, d  
F₁:1DD -25%; 2Dd - 50%; 1dd - 25%.
Наблюдается 3 типа генотипов. Расщепление по генотипу - 1:2:1.

Фенотип:
DD - карлик хондродистрофического типа - 25%; 
Dd - карлик хондродистрофического типа - 50%;
dd - нормальный рост.

Карлик хондродистрофического типа - 75%;
нормальный рост - 25%.

Наблюдается 2 типа фенотипов. Расщепление по фенотипу - 3:1.

Таким образом,  можно ожидать, что в данной семье среди их детей будет наблюдаться 3 типа генотипа: гомозиготы по доминантному аллелю гена (DD) - 25%; гетерозиготы (Dd) - 50%; гомозиготы по рецессивному аллелю гена (dd) - 25%.