Вероятность рассщепления при моногибридном скрещивании у человека
Наследование лысости у человека
Задача 582.
У мужчин аутосомный ген лысости S выступает как доминантный, а у женщин он рецессивен. Женщина, имеющая лысого брата, выходит замуж за лысого мужчину. Отец женщины также был лысым. У них родился нормальный сын и ранооблысевшая дочь, которая вышла замуж за нормального мужчину. Какова вероятность рождения сына, склонного к раннему облысению, у этой пары?
Решение:
S - ген лысости у мужчин;
s - ген лысости у женщин;
SS и Ss - мужчина склонный к раннему облысению;
ss - мужчина с нормальными волосами;
SS и Ss - женщина с нормальными волосами;
ss - женщина склонная к раннему облысению.
Женщина, имеющая лысого брата, отец которой также был лысым, является гетерозиготой по данному признаку - Ss. Лысый мужчина, у которго с женщиной гетерозиготной по признаку лысости, родился нормальный сын и ранооблысевшая дочь является гетерозиготным по данному признаку - Ss.
Генотип сына, склонного к раннему облысению - SS или Ss.
Схема скрещивания
Р: Ss x Ss
Г: S, s S, s
F1: SS - 25%; Ss - 50%; ss - 25%.
Наблюдается 3 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 25% : 50% : 25% - 1 : 2 : 1.
Вероятность генотипов SS и Ss составляет 75%. Поэтому с учетом того, что рождение мальчиков и девочек относится как 1 : 1, то вероятность рождения сына, склонного к раннему облысению, у этой пары будет составлять 37,5% (75/2 = 37,5).
Наследование фенилкетонурии у человека
Задача 583.
Одним из наследственных заболеваний обмена веществ является фенилкетонурия вызванная нарушением превращения аминокислоты фенилаланина. В результате болезни у детей быстро развивается слабоумие. Мутантный ген рецессивен по отношению к нормальному гену. Определите степень риска появления ребенка с фенилкетонурией, если оба родителя здоровы и гетерозиготы по этому признаку.
Решение:
F – аллель гена нормальной выработки фенилаланина;
f – аллель гена нарушения выработки фенилаланина;
ff – больной фенилкетонурией.
Схема скрещивания
Р: Ff x Ff
Г: F, f F, f
F1: FF - 25%; Ff - 50%; ff - 25%.
Наблюдается 3 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 25% : 50% : 25% = 1 : 2 : 1.
Фенотип:
FF здоровый ребенок - 25%;
Ff - здоровый ребенок - 50%;
ff - больной фенилкетонурией ребенок - 25%.
Наблюдаемый фенотип:
здоровый ребенок - 75%;
больной фенилкетонурией ребенок - 25%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 75% : 25% = 3 : 1.
Выводы:
1) степень риска появления ребенка с фенилкетонурией, если оба родителя здоровы и гетерозиготы по этому признаку, составляет 25%.
Наследование ангиоматоза у человека
Задача 584.
Ангиоматоз сетчатой оболочки наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%. Определите вероятность заболевания детей в семье, где родители являются гетерозиготными.
Решение:
А - ангиоматоз сетчатой оболочки;
а - нормальное строение глаза.
Схема скрещивания:
Р: Аа х Аа
Г: А,а А, а
F1: 1АА - 25%; 2Аа - 50%; 1аа - 25%.
Наблюдается 3 типа генотипа. Расшепление по генотипу - 1:2:1.
Фенотип:
АА - ангиоматоз сетчатой оболочки - 25%;
Аа - ангиоматоз сетчатой оболочки - 50%;
аа - нормальное строение глаза - 25%.
Наблюдаемый фенотип:
ангиоматоз сетчатой оболочки - 75%;
нормальное строение глаза - 25%.
С учетом пенетрантности гена ангиоматоз сетчатой оболочки данным заболеванием глаза будут страдать
37,5% [(25% . (100% - 20%)/100% = 37,5%].
Тогда с учетом пенетрантности наблюдаемый фенотип можно записать так:
ангиоматоз сетчатой оболочки - 37,5%;
нормальное строение глаза - 62,5% (25% + 37,5% = 62,5%).
Наблидается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 37,5% : 62,5% = 3 : 5.
Выводы:
1) Вероятность рождения детей с ангиоматозом сетчатой оболочки в этой семье составляет 37,5%.
Выработка пигмента в волосах у человека
Задача 585.
Наличие пигмента в волосах у человека доминирует над альбинизмом (отсутствием пигмента). Муж и жена гетерозиготны по пигментации волос. Определите генотип и фенотип детей.
Решение:
А - ген выработтки пигмента в волосах;
а - ген отсутствия пигмента в волосах (альбинизм).
Схема скрещивания
Р: Аа х Аа
Г: А, а А, а
F1: АА - 25%; Аа - 50%; аа - 25%.
Наблюдается 3 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 25% : 50% : 25% = 2 : 2 : 1.
Фенотип:
АА - окрашенные волосы - 25%;
Аа - окрашенные волосы - 50%;
аа - бесцветные волосы - 25%.
Наблюдаемый фенотип:
окрашенные волосы - 75%;
бесцветные волосы - 25%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 75% : 25% = 3 : 1.
Наследование глухонемоты у человека
Задача 586.
Глухонемая женщина вышла замуж за мужчину с нормальным слухом. У них родился глухонемой ребёнок. Можно ли определить генотип родителей?
Решение:
Глухонемота наследуется как аутосомно-рецессивный признак.
А - аллель гена нормального слуха;
а - а аллель гена глухонемоты.
Так как в браке глухонемой женщины и мужчины с нормальным слухом родился глухонемой ребёнок, то женщина рецессивная гомозигота - аа, а мужчина гетерозигота - Аа.
Схема скрещивания
Р: аа х Аа
Г: а А, а
F1: Aa - 50%; aa - 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 50% : 50% = 1 : 1.
Фенотип:
Aa - ребенок с нормальным слухом - 50%;
aa - глухонемой ребенок - 50%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 50% : 50% = 1 : 1.
Ответ: генотип женщины аа, генотип мужчины - Аа.
Наследование безволосости у скалолята
Задача 587.
Скалотяпы - персонажи сказки Т. Янсон. Безволосого самца-скалотяпа скрестили с мохнатой самкой. В потомстве получили одного мохнатого и одного безволосого скалотяпов-самцов, а также одну мохнатую и одну безволосую самку-скалотяпу. Известно, что мужской пол у скалотяпов гетерогаметен.
Выберите все верные утверждения:
1) Ген мохнатости может быть доминантен и может быть локализован в аутосоме;
2) Ген мохнатости может быть доминантен и может быть локализован в половой хромосоме;
3) Ген мохнатости может быть рецессивен и может быть локализован в половой хромосоме;
4) Ген мохнатости может быть рецессивен и может быть локализован в аутосоме.
Ответ: 1) и 4).
