Как правильно составить схему моногидридного скрещивании

Наследование полидактилии и способности ощущать вкус фенилтиомочевины у человека

Задача 465.
Способность ощущать вкус фенилтиомочевины определяется у человека доминантным аутосомным геном. Полидактилия – другой доминантный ген. Оба гена расположены в разных хромосомах.
А) Определить вероятность появления детей больных полидактилией в семье гетерозиготных родителей.
Б) В семье отец болен полидактилией, способен ощущать вкус фенилтиомочевины и гетерозиготен по обоим парам генов, а мать здорова и не ощущает вкус фенилтиомочевины. Определить возможные генотипы и фенотипы детей от этого брака
Решение:
А - способность ощущать вкус фенилтиомочевины;
а - неспособность ощущать вкус фенилтиомочевины;
В - полидактилия;
b - нормальное развитие пальцев рук.

а) в семье оба родителя гетерозиготны

Схема скрещивания
Р: AaBb     x     AaBb
Г: AB; Ab         AB; Ab
    aB; ab         aB; ab
F₁: 1AABB – 6,25%; 2AABb – 12,5%; 2AaBB – 12,5%;
4AaBb – 25%; 1AAbb – 6,25%; 2Аabb – 12,5%;
1aaBB – 6,25%; 2aaBb – 12,5%; 1aabb – 6,25%.
Наблюдается 9 типов генотипа. Расщепление по генотипу –
- 1:2:2:4:1:2:1:2:1.
Фенотип:
AABB – болен полидактилией, способен ощущать вкус фенилтиомочевины – 6,25%; 
AABb - болен полидактилией, способен ощущать вкус фенилтиомочевины – 12,5%; 
AaBB - болен полидактилией, способен ощущать вкус фенилтиомочевины – 12,5%;     
AaBb - болен полидактилией, способен ощущать вкус фенилтиомочевины – 25%; 
AAbb - нормальное развитие пальцев рук, способен ощущать вкус фенилтиомочевины – 6,25%; 
Аabb - нормальное развитие пальцев рук, способен ощущать вкус фенилтиомочевины  – 12,5%;
aaBB – болен полидактилией, не ощущает вкус фенилтиомочевины – 6,25%; 
aaBb - болен полидактилией, не ощущает вкус фенилтиомочевины – 12,5%;
aabb - нормальное развитие пальцев рук, не ощущает вкус фенилтиомочевины – 6,25%.
Наблюдаемый фенотип:
болен полидактилией, способен ощущать вкус фенилтиомочевины – 56,25%;
нормальное развитие пальцев рук, способен ощущать вкус фенилтиомочевины – 18,75%;
болен полидактилией, не ощущает вкус фенилтиомочевины – 18,75%;
болен полидактилией, не ощущает вкус фенилтиомочевины – 6,25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу -
- 56,25% :18,75% : 18,75% : 6,25% = 9:3:3:1.

Ответ: в семье гетерозиготных родителей вероятность появления детей больных полидактилией составляет 81,25%.

б) в семье отец дигетерозиготен, а мать здорова и не ощущает вкус фенилтиомочевины

Схема скрещивания
Р: aabb    x   AaBb
Г: ab            AB; Ab
                    aB; ab
F₁: AaBb - 25%; Аabb - 25%;
aaBb - 25%; aabb - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу -
- 25% : 25% : 25% : 25% = 1 : 1 : 1 : 1.
Фенотип:
AaBb - болен полидактилией, способен ощущать вкус фенилтиомочевины - 25%; 
Аabb - нормальное развитие пальцев рук, способен ощущать вкус фенилтиомочевины - 25%; 
aaBb - болен полидактилией, не ощущает вкус фенилтиомочевины - 25%; 
aabb - нормальное развитие пальцев рук, не ощущает вкус фенилтиомочевины - 25%. 
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу -
- 25% : 25% : 25% : 25% = 1 : 1 : 1 : 1.

Наследование катаракты и длины ресниц у человека

Задача 466.
У человека длинные ресницы и катаракта определяются доминантными аутосомными несцепленными генами. В брак вступили мужчина с короткими ресницами и катарактой, и женщина с длинными ресницами и нормальным зрением. Известно, что у мужчины страдал катарактой лишь отец, а мать имела нормальное зрение и имела короткие ресницы. В семье первый ребенок родился с короткими ресницами и нормальным зрением. Определить вероятность рождения следующего ребенка больным катарактой.
Решение:
А - длинные ресницы;
а - короткие ресницы;
В - катаракта;
b - нормальное зрение.
Так как у мужчины с короткими ресницами и катарактой отец страдал катарактой, а мать имела нормальное зрение и короткие ресницы, то, следовательно, мужчина гетерозиготен по катаракте и его генотип имеет вид: ааВb. Женщина с длинными ресницами и нормальным зрением, у которой в браке с мужчиной с короткими ресницами и катарактой родился ребенок с короткими ресницами и нормальным зрением, була гетерозиготна по признаку длинных ресниц, ее генотип - Ааbb.
Схема скрещивания
Р: Ааbb     х    ааВb 
Г: Ab, ab         aB, ab
F₁: AaBb - 25%; Aabb - 25%;
aaBb - 25%; aabb - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу -
- 25% : 25% : 25% : 25% = 1 : 1 : 1 : 1.
Фенотип:
AaBb - длинные ресницы и катаракта - 25%; 
Aabb - длинные ресницы и нормальное зрение - 25%; 
aaBb - короткие ресницы и катаракта - 25%; 
aabb - короткие ресницы и нормальное зрение - 25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу -
- 25% : 25% : 25% : 25% = 1 : 1 : 1 : 1.

Ответ: в данной семье вероятность рождения следующего ребенка больным катарактой составляет 50%.

Наследование черной и короткой шерсти у коров

Задача 467.
У кротов чёрная и короткая шерсть- доминантные, независимо наследуемые признаки. При скрещивании короткошерстных чёрных кротов получено: 18 чёрных короткошерстных потомков, 7 чёрных длинношерстных, 6 кофейных короткошерстных и 2 кофейных длинношерстных. Сколько среди них полностью гомозиготных особей и каковы их генотипы и фенотипы?
Решение:
А - черная шесть;
а - кофейная шерсть;
В - короткая шерсть;
b - длинная шерсть.
Расщепление фенотиипов в F₁ -
- чёрные короткошерстные : чёрные длинношерстные :
: кофейные короткошерстные : кофейные длинношерстные =
= 18 : 7 : 6 : 2 = 9 : 3 : 3 : 1.

Расщепление по  фенотипу в F₁ 9 : 3 : 3 : 1 свидетельствует о том что оба родителя являются дигетерозиготами - АаBb. 

Схема скрещивания
Р: AaBb      x     AaBb
Г: AB; Ab          AB; Ab
    aB; ab          aB; ab
F₁: 1ААВВ - 6,25%; 2ААВb - 12,5%;
2АаВВ - 12,5%; 4АаВb - 25%; 1ААbb - 6,25%;
2Ааbb - 12,5%; 1ааВВ - 6,25%;
2ааВb - 12,5%; 1ааbb - 6,25%.
Наблюдается 9 типов генотипа. Расщепление по генотипу - 1:2:2:4:1:2:1:2:1.  
Фенотипы:
ААВВ - черные короткошерстные кроты - 6,25%; 
ААВb - черные короткошерстные кроты - 12,5%; 
АаВВ - черные короткошерстные кроты - 12,5%; 
АаВb - черные короткошерстные кроты - 25%; 
ААbb - черные длинношерстные кроты - 6,25%; 
Ааbb - черные длинношерстные кроты - 12,5%; 
ааВВ - кофейные короткошерстные кроты - 6,25%; 
ааВb - кофейные короткошерстные кроты - 12,5%; 
ааbb - кофейные длинноошерстные кроты - 6,25%. 
Наблюдаемый фенотип:
черные короткошерстные кроты - 56,25%;
черные длинношерстные кроты - 18,75%; 
кофейные короткошерстные кроты - 18,75%;
кофейные длинноошерстные кроты - 6,25%.
Наблюдается 4 типа фенотипов. Расщепление по фенотипу - 9:3:3:1. 

Ответ: ААВВ - черные короткошерстные кроты -
- 6,25, т.е. 2 особи (18/9 = 2);
ааbb - кофейные длинноошерстные кроты -
- 6,25%, т.е. 2 особи (2/1 = 2).

Наследование длины и окраски шерсти у морских свинок

Задача 468.
У морских свинок черная окраска шерсти (ген «В») доминирует над белой (ген «в»), а короткая шерсть (ген «К») — над длинной — (ген «к»). Гомозиготные черные длинношерстные животные были спарены с гомозиготными белыми короткошерстными. Определите генотип и фенотип потомства в F₁ и F₂ (F₂ получено от спаривания животных F₁ между собой). 
Решение:
В - черная окраска шерсти;
в - белая окраска шерсти;
К - короткая шерсть;
к - длинная шерсть.

Схема скрещивания 
Р: ВВкк   х    ввКК
Г: Вк             вК
F₁: ВвКк - 100%.
Фенотип:
ВвКк - черная короткошерстная морская свинка - 100%.
Наблюдается единообразие поколения.

Схемаа скрещщивания
Р: ВвКк     х     ВвКк
Г: ВК; Вк         ВК; Вк
    вК; вк          вК; вк
F₂: 1ВВКК – 6,25%; 2ВВКк – 12,5%; 2ВаКК – 12,5%;
4ВвКк – 25%; 1ВВкк – 6,25%; 2Ввкк – 12,5%;
1ввКК – 6,25%; 2ввКк – 12,5%; 1ввкк – 6,25%.
Наблюдается 9 типов генотипа. Расщепление по генотипу –
- 1:2:2:4:1:2:1:2:1.
Фенотип:
ВВКК - черная короткошерстная свинка – 6,25%; 
ВВКк - черная короткошерстная свинка – 12,5%; 
ВаКК - черная короткошерстная свинка – 12,5%; 
ВвКк - черная короткошерстная свинка – 25%; 
ВВкк - черная длинношерстная свинка – 6,25%; 
Ввкк - черная длинношерстная свинка – 12,5%; 
ввКК - белая короткошерстная свинка – 6,25%; 
ввКк - белая короткошерстная свинка – 12,5%; 
ввкк - белая длинношерстная свинка – 6,25%.
Наблюдаемый фенотип:
черная короткошерстная свинка – 56,25%;
черная длинношерстная свинка – 18,75%;
белая короткошерстная свинка – 18,75%;
белая длинношерстная свинка – 6,25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу -
- 56,25% : 18,75% : 18,75% : 6,25% = 9:3:3:1. 

Наследование дальнозоркости и наличие седой пряди волос у человека

Задача 469.
У человека дальнозоркость и наличие седой пряди в волосах - доминантные признаки, а нормальное зрение и отсутствие седой пряди волос - рецессивные признаки. Дальнозоркий юноша (гетерозиготный по этому признаку) без седой пряди женился на дальнозоркой девушкой, которая имела седую прядь. У отца девушки нормальное зрение и отсутствует седая прядь волос? Какова вероятность рождения дальнозоркого ребёнка с седой прядью волос?
Решение:
А - дальнозоркость:
а - нормальное зрение;
В - наличие седой пряди в волосах;
b - отсутствие седой пряди в волосах.
Дальнозоркий юноша (гетерозиготный по этому признаку) без седой пряди будет иметь генотип - Ааbb. Дальнозоркая девушка с седой прядью волос, отца которой отсутствовала седая прядь и было нормальное зрение, является дигетерозиготой - AaBb.

Схема скрещивания
Р: AaBb     x    Aabb
Г: AB; Ab        Ab; ab
    aB; ab
F₁: 1AABb - 12,5%; 1AAbb - 12,5%; 2AaBb - 25%;
2Aabb - 25%; 1aaBb - 12,5%; 1aabb - 12,5%.
Наблюдается 6 типов генотипа. Расщепление по генотипу -
- 12,5% : 12,5% : 25% : 25% : 12,5% : 12,5% =
= 1 : 1 : 2 : 2 : 1 : 1.
Фенотип:
AABb - дальнозоркость и наличие седой пряди в волосах - 12,5%; 
AAbb - дальнозоркость и отсутствие седой пряди в волосах - 12,5%; 
AaBb - дальнозоркость и наличие седой пряди в волосах - 25%; 
Aabb - дальнозоркость и отсутствие седой пряди в волосах - 25%; 
aaBb - нормальное зрение и наличие седой пряди в волосах - 12,5%; 
aabb - нормальное зрение и отсутствие седой пряди в волосах - 12,5%.
Наблюдаемый фенотип:
дальнозоркость и наличие седой пряди в волосах - 37,5%;
дальнозоркость и отсутствие седой пряди в волосах - 37,5%;
нормальное зрение и наличие седой пряди в волосах - 12,5%; 
нормальное зрение и отсутствие седой пряди в волосах - 12,5%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу -
- 37,5% : 37,5% : 12,5% : 12,5 = 3 : 3 : 1 : 1.

Ответ: в этой семье вероятность рождения дальнозоркого ребёнка с седой прядью волос составляет 37,5%.