Составление схемы скрещивания при Х-сцеленном наследовании генов
Задача 621.
Девочка-дальтоник имеет нормальных по зрению мать и брата, а также брата-дальтоника. Какова вероятность того, что у её родителей родится девочка с нормальным зрением?
Решение:
XD - аллель гена нормального цветоощущение;
Xd - аллель гена дальтонизма.
У девочки-дальтоника (XdXd) нормальные по зрению мать и брат, а также брат-дальтоник (XdY), значит ее отец тоже дальтоник (XdY), а мать носительница мутантного гена (XDXd).
Схема скрещивания
Р: XDXd х XdY
Г: XD; Xd Xd; Y
F1: XDXd - 25%; XdXd - 25%;
XDY - 25%; XdY - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1 :1 : 1 : 1.
Фенотип:
XDXd - здоровая девочка, носителььница гена дальтонизма - 25%;
XdXd - девочка-дальтоник - 25%;
XDY - здоровый мальчик - 25%;
XdY - мальчик-дальтоник - 25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 1 :1 : 1 : 1.
Ответ: вероятность того, что в данной семье родится девочка с нормальным зрением составляет 25%.
Задача 622.
У кур цвет оперения сцеплен с полом причем серый доминирует над черным. От скрещивания черного петуха с серой курицей получено 12 цыплят f1. От скрещивания между собой гибридов первого поколения получено 32 цыпленка f2.
1.Сколько типов гамет может образоваться у черного петуха?
2.Сколько типо гамет может образоваться у серой курицы?
3.Сколько цыплят - гибридов первого поколения будут иметь серое оперение?
4.Сколько типов гамет может дать петух-гибрид первого поколения?
5.Сколько цыплят-гибридов второго поколения будут иметь черный цвет оперения?
Решение:
1. У черного петуха с генотипом Х(а)Х(а) может образоваться 1 тип гамет - Х(а);
2. У серой курицы с генотипом Х(А)Y может образоваться 2 типа гамет - Х(А) и Y;
з. 6 цыплят - гибридов первого поколения будут иметь серое оперение - петушки с генотипом Х(А)Х(а);
4. Петух-гибрид первого поколения с генотипом Х(А)Х(а) может дать 2 типа гамет - Х(А) и Х(а);
5. 16 цыплят-гибридов второго поколения будут иметь черный цвет оперения - это 1/2 курочки с генотипом Х(а)Y и 1/2 петушки с генотипом Х(а)Х(а).
Задача 623.
Гены окраски кошек расположены в Х-хромосоме. Черная окраска определяется геном Xb, рыжая - XB, гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От чёрного кота и черепаховой кошки получили пять котят, две из них кошки. Напишите схему решения задачи. Ответьте на вопросы: Сколько котят имели рыжую масть? Сколько кошечек были рыжей масти? Сколько кошечек были черепаховыми? Сколько котят были чёрными? Сколько котиков имели чёрную масть?
Решение:
Общее число котят - 5 шт.;
3 - кота и 2 - кошки;
ХВ - ген рыжей окраски меха у кошек;
Хb - ген черной окраски меха у кошек;
ХВХВ - рыжая кошка;
ХbХb - черная кошка;
ХВХb - черепаховая кошка;
ХВY - рыжий кот;
ХbY - черный кот.
Схема скрещивания
Р: ХВХb х ХbY
Г: ХВ; Хb Хb; Y
F1: ХВХb - 25%; ХbХb - 25%;
ХВY - 25%; ХbY - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу -
- 25% : 25% : 25% : 25% = 1 : 1 : 1 : 1.
Фенотип:
ХВХb - черепаховая кошка;
ХbХb - черная кошка;
ХВY - рыжий кот;
ХbY - черный кот.
Ответ:
1) котята с рыжей мастью - 5/4;
2) отсутствуют кошечки с рыжей мастью;
3) 1 кошечка была черепаховая;
4) котята с черной мастью - 5/2;
5) котики с черной мастью - 3/2.
Задача 624.
Известно, что миопатия Дюшенна, сопровождающаяся дистрофией мышц, наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х-хромосомой. Родители здоровы, но отец матери был болен этим заболеванием. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, ожидаемого потомства, пол и вероятность появления потомков, у которых будет отсутствовать ген, вызывающий развитие миопатии.
Решение:
ХА - аллель гена нормального развиия мышц;
Ха - аллель гена миопатии.
Так как отец матери был болен миопитией, то она является носителем данной мутации, ее генотип - ХАХа. Здоровый мужчина имеет генотип - ХаY.
Схема скрещивания
Р: ХАХа х ХАY
Г: ХА; Xa XA; Y
F1: XAXA - 25%; XAXa - 25%;
XAY - 25%; XaY - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу -
- 25% : 25% : 25% : 25% = 1 : 1 : 1 : 1.
Фенотип:
XAXA - здоровая девочка - 25%;
XAXa - здоровая девочка, носительница гена миопатии - 25%;
XAY - здоровый мальчик - 25%;
XaY - мальчик, страдающий миопатией - 25%.
Выводы:
1) в данной семье у 1/2 девочек и 1/2 мальчиков, будет отсутствовать ген, вызывающий развитие миопатии (генотип девочки - ХАХА, мальчика - ХАY.
Задача 625.
Гипоплазия эмали, зубы светлобурого цвета наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали данной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий их ребёнок будет тоже с нормальными зубами.
Решение:
ХG - аллель гена гипоплазии;
Xg - аллель гена нормального развития эмали зубов.
Так как у родителей, которые оба страдают гипоплазией, родился сын с нормальными зубами, то, значит оба родителя являются гетерозиготами по данному призаку (XGXg).
Схема скрещивания
Р: XGXg x XGXg
Г: XG, Xg XG, Xg
F1: 1XGXG - 25%; 2XGXg - 50%; 1XgXg - 25%.
Наблюдается 3 типа генотипа. Расщепление по генотипу -
- 25% : 50% : 25% = 1 : 2 : 1.
Фенотип:
XGXG - гипоплазия - 25%;
XGXg - гипоплазия - 50%;
XgXg - нормальные зубы - 25%.
Наблюдамый фенотип:
гипоплазия - 75%;
нормальные зубы - 25%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по генотипу - 75% : 25% = 3 : 1.
Ответ: вероятность того, что в этой следующий их ребёнок будет тоже с нормальными зубами составляет 25%.
Задача 626.
Скрестили рыжую кошку с черным котом. Какое потомство в F1 можно наблюдать? Какие потомки появляются, если кошечку из F1 скрестить с рыжим и черным котом?
Решение:
ХВ - ген рыжей окраски меха у кошек;
Хb - ген черной окраски меха у кошек;
ХВХВ - рыжая кошка;
ХbХb - черная кошка;
ХВХb - черепаховая кошка;
ХВY - рыжий кот;
ХbY - черный кот.
Схема скрещивания (1)
Р: XBXB x XbY
Г: ХВ Хb, Y
F1: ХВХb - 50%; ХВY - 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу -
- 50% : 50% = 1 : 1.
Фенотип:
ХВХb - черепаховая кошка - 50%;
ХВY - рыжий кот - 50%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу -
- 50% : 50% = 1 : 1.
Выводы:
1) при скрещивании рыжей кошки с рыжим котом в потомстве рождаются все кошечки черепаховые, а все котики - рыжие.
Схема скрещивания (2)
Р: XBXb x XBY
Г: ХВ; Xb XB, Y
F1: ХВХB - 25%; ХВХb - 25%; ХВY - 25%; ХbY - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу -
- 25% : 25% : 25% : 25% = 1 : 1 : 1 : 1.
Фенотип:
ХВХB - рыжая кошка - 25%;
ХВХb - черепаховая кошка - 25%;
ХВY рыжий кот - 25%;
ХbY - черный кот - 25%.
Наблюдаемый фенотип:
рыжий котенок - 50%;
черный котенок - 25%;
черепаховый котенок - 25%.
Наблюдается 3 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу -
- 25% : 50% : 25% = 1 : 2 : 1.
Выводы:
1) при скрещивании черепаховой кошки с рыжим котом в потомстве рождаются все черепаховые котята - кошечки, все черные котята - котики, а среди рыжих котят равновероятно рождаются кошечки и котята.
Схема скрещивания (3)
Р: XBXb x XbY
Г: ХВ; Xb Xb, Y
F1: ХВХb - 25%; ХbХb - 25%; ХВY - 25%; ХbY - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу -
- 25% : 25% : 25% : 25% = 1 : 1 : 1 : 1.
Фенотип:
ХВХb - черепаховая кошка - 25%;
ХbХb черная кошка - 25%;
ХВY - рыжий кот - 25%;
ХbY черный кот - 25%.
Наблюдаемый фенотип:
рыжие котята - 25%;
черные котята - 50%;
черепаховые котята - 25%.
Наблюдается 3 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу -
- 25% : 50% : 25% = 1 : 2 : 1.
Выводы:
1) при скрещивании черепаховой кошки с черным котом в потомстве с вероятностью в 25% рождаются черепаховые кошечки и рыжие котики, а также равновероятно (в 25%) черные котики и черные кошечки.
Задача 627.
Классическая гемофилия наследуется как рецессивный Х-сцепленный признак. Девушка, отец который страдает гемофилией, а мать здорова и происходит из благополучной по гемофилии семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака.
Решение:
ХH - аллель гена нормальной свертываемости крови;
Xh - аллель гена гемофилии.
Генотип здоровой матери, котора происходит из благополучной по гемофилии семьи, имеет генотип - XHXH. Отец, который страдает гемофилией,
имеет генотип - XhY. Девушка, у которй отец-гемофилик и здоровая мать, получит мутантный ген от отца через его
Х-хромосому, является носителем гена гемофилии, ее генотип - XНXh.
Схема скрещивания
Р: XНXh х XHY
Г: ХН; Xh XH; Y
F1: XНXH - 25%; XНXh - 25%;
XНY - 25%; XhY - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1 : 1 : 1 : 1.
Фенотип:
XНXH - здоровая девочка - 25%;
XНXh - здоровая девочка, носительница гена гемофилии - 25%;
XНY - здоровый мальчик - 25%;
XhY - мальчик-гемофилик - 25%.
Выводы:
1) в этой семье все девочки рождаются здоровыми, но половина из них будут носительницами гена гемофилии;
2) в этой семье половина мальчиков будут рождаться здоровыми и половина - будут рождаться гемофиликам.