Составление схемы скрещивания при Х-сцеленном наследовании генов

 

 

 

Задача 621.
Девочка-дальтоник имеет нормальных по зрению мать и брата, а также брата-дальтоника. Какова вероятность того, что у её родителей родится девочка с нормальным зрением?
Решение:
XD - аллель гена нормального цветоощущение;
Xd - аллель гена дальтонизма.
У девочки-дальтоника (XdXd) нормальные по зрению мать и брат, а также брат-дальтоник (XdY), значит ее отец тоже дальтоник (XdY), а мать  носительница мутантного  гена (XDXd).

Схема скрещивания
Р: XDXd          х        Xd
Г: XD; Xd                 Xd; Y
F1: XDXd - 25%; XdXd - 25%;
XDY - 25%; XdY - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1 :1 : 1 : 1.
Фенотип:
XDXd - здоровая девочка, носителььница гена дальтонизма - 25%; 
XdXd - девочка-дальтоник - 25%; 
XDY - здоровый мальчик - 25%; 
XdY - мальчик-дальтоник - 25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 1 :1 : 1 : 1.

Ответ: вероятность того, что в данной семье родится девочка с нормальным зрением составляет 25%.

 


Задача 622.
У кур цвет оперения сцеплен с полом причем серый доминирует над черным. От скрещивания черного петуха с серой курицей получено 12 цыплят f1. От скрещивания между собой гибридов первого поколения получено 32 цыпленка f2.
1.Сколько типов гамет может образоваться у черного петуха?
2.Сколько типо гамет может образоваться у серой курицы?
3.Сколько цыплят - гибридов первого поколения будут иметь серое оперение?
4.Сколько типов гамет может дать петух-гибрид первого поколения?
5.Сколько цыплят-гибридов второго поколения будут иметь черный цвет оперения?
Решение:
1. У черного петуха с генотипом Х(а)Х(а) может образоваться 1 тип гамет - Х(а);
2. У серой курицы с генотипом Х(А)Y может образоваться 2 типа гамет - Х(А) и Y;
з. 6 цыплят - гибридов первого поколения будут иметь серое оперение - петушки с генотипом Х(А)Х(а);
4. Петух-гибрид первого поколения с генотипом Х(А)Х(а) может  дать 2 типа гамет - Х(А) и Х(а);
5. 16 цыплят-гибридов второго поколения будут иметь черный цвет оперения - это 1/2 курочки с генотипом Х(а)Y и 1/2 петушки с генотипом Х(а)Х(а).

 


Задача 623.
Гены окраски кошек расположены в Х-хромосоме. Черная окраска определяется геном Xb, рыжая - XB, гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От чёрного кота и черепаховой кошки получили пять котят, две из них кошки. Напишите схему решения задачи. Ответьте на вопросы: Сколько котят имели рыжую масть? Сколько кошечек были рыжей масти? Сколько кошечек были черепаховыми? Сколько котят были чёрными? Сколько котиков имели чёрную масть?
Решение:
Общее число котят - 5 шт.;
3 - кота и  2 - кошки;
ХВ - ген рыжей окраски меха у кошек;
Хb - ген черной окраски меха у кошек;
ХВХВ - рыжая кошка;
ХbХb - черная кошка;
ХВХb - черепаховая кошка;
ХВY - рыжий кот;
ХbY - черный кот.

Схема скрещивания 
Р: ХВХb          х        ХbY  
Г: ХВ; Хb                  Хb; Y
F1: ХВХb - 25%; ХbХb - 25%;
ХВY - 25%; ХbY - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу -
- 25% : 25% : 25% : 25% = 1 : 1 : 1 : 1. 
Фенотип:
ХВХb - черепаховая кошка;
ХbХb - черная кошка;
ХВY - рыжий кот;
ХbY - черный кот.

Ответ:
1) котята с рыжей мастью - 5/4;
2) отсутствуют кошечки с рыжей мастью;
3) 1 кошечка была черепаховая;
4) котята с черной мастью - 5/2;
5) котики с черной мастью - 3/2.

 


Задача 624.
Известно, что миопатия Дюшенна, сопровождающаяся дистрофией мышц, наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х-хромосомой. Родители здоровы, но отец матери был болен этим заболеванием. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, ожидаемого потомства, пол и вероятность появления потомков, у которых будет отсутствовать ген, вызывающий развитие миопатии.
Решение:
ХА - аллель гена нормального развиия мышц;
Ха - аллель гена  миопатии.

Так  как отец матери был болен миопитией, то она является носителем данной мутации, ее генотип - ХАХа. Здоровый мужчина имеет генотип - ХаY.

Схема скрещивания
Р: ХАХа         х        ХАY
Г: ХА; Xa                 XA; Y
F1: XAXA - 25%; XAXa - 25%; 
XAY - 25%; XaY - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу -
- 25% : 25% : 25% : 25% = 1 : 1 : 1 : 1.
Фенотип:
XAXA - здоровая девочка - 25%; 
XAXa - здоровая девочка, носительница гена миопатии - 25%; 
XAY - здоровый мальчик - 25%; 
XaY - мальчик, страдающий миопатией - 25%.

Выводы:
1) в данной семье у 1/2 девочек и 1/2 мальчиков, будет отсутствовать ген, вызывающий развитие миопатии (генотип девочки - ХАХА, мальчика - ХАY.

 


Задача 625.
Гипоплазия эмали, зубы светлобурого цвета наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали данной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий их ребёнок будет тоже с нормальными зубами.
Решение:
ХG - аллель гена гипоплазии;
Xg - аллель гена нормального развития эмали зубов.

Так как у родителей, которые оба страдают гипоплазией, родился сын с нормальными зубами, то, значит оба родителя являются гетерозиготами по данному призаку (XGXg).

Схема скрещивания
Р: XGXg          x         XGXg
Г: XG, Xg                   XG, Xg
F1: 1XGXG - 25%; 2XGXg - 50%; 1XgXg - 25%.
Наблюдается 3 типа генотипа. Расщепление по генотипу -
- 25% : 50% : 25% = 1 : 2 : 1.
Фенотип:
XGXG - гипоплазия - 25%; 
XGXg - гипоплазия - 50%; 
XgXg - нормальные зубы - 25%.
Наблюдамый фенотип:
гипоплазия - 75%; 
нормальные зубы - 25%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по генотипу - 75% : 25% = 3 : 1.

Ответ: вероятность того, что в этой следующий их ребёнок будет тоже с нормальными зубами составляет 25%.
 


Задача 626.
Скрестили рыжую кошку с черным котом. Какое потомство в F1 можно наблюдать? Какие потомки появляются, если кошечку из F1 скрестить с рыжим и черным котом?
Решение:
ХВ - ген рыжей окраски меха у кошек;
Хb - ген черной окраски меха у кошек;
ХВХВ - рыжая кошка;
ХbХb - черная кошка;
ХВХb - черепаховая кошка;
ХВY - рыжий кот;
ХbY - черный кот.

Схема скрещивания (1)
Р: XBXB        x         XbY
Г: ХВ                      Хb, Y      
F1: ХВХb - 50%; ХВY - 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу -
- 50% : 50% = 1 : 1.
Фенотип:
ХВХb - черепаховая кошка - 50%; 
ХВY - рыжий кот - 50%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу -
- 50% : 50% = 1 : 1.
Выводы:
1) при скрещивании рыжей кошки с рыжим котом в потомстве рождаются все кошечки черепаховые, а все котики - рыжие. 

Схема скрещивания (2)
Р: XBXb         x         XBY
Г: ХВ; Xb                  XB, Y   
F1: ХВХB - 25%; ХВХb - 25%; ХВY - 25%; ХbY - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу -
- 25% : 25% : 25% : 25% = 1 : 1 : 1 : 1.
Фенотип:
ХВХB - рыжая кошка - 25%; 
ХВХb - черепаховая кошка - 25%; 
ХВY рыжий кот - 25%; 
ХbY - черный кот - 25%.
Наблюдаемый фенотип:
рыжий котенок - 50%;
черный котенок - 25%;
черепаховый котенок - 25%.
Наблюдается 3 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу -
- 25% : 50% : 25% = 1 : 2 : 1.
Выводы:
1) при скрещивании черепаховой кошки с рыжим котом в потомстве рождаются все черепаховые котята - кошечки, все черные котята - котики, а среди рыжих котят равновероятно рождаются кошечки и котята.
 
Схема скрещивания (3)
Р: XBX       x       XbY
Г: ХВ; X              Xb, Y   
F1: ХВХb - 25%; ХbХb - 25%; ХВY - 25%; ХbY - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу -
- 25% : 25% : 25% : 25% = 1 : 1 : 1 : 1.
Фенотип:
ХВХb - черепаховая кошка - 25%; 
ХbХb черная кошка - 25%; 
ХВY - рыжий кот - 25%; 
ХbY черный кот - 25%.
Наблюдаемый фенотип:
рыжие котята - 25%;
черные котята - 50%;
черепаховые котята - 25%.
Наблюдается 3 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу -
- 25% : 50% : 25% = 1 : 2 : 1.
Выводы:
1) при скрещивании черепаховой кошки с черным котом в потомстве с вероятностью в 25% рождаются черепаховые кошечки и рыжие котики, а также равновероятно (в 25%) черные котики и черные кошечки.

 


Задача 627.
Классическая гемофилия наследуется как рецессивный Х-сцепленный признак. Девушка, отец который страдает гемофилией, а мать здорова и происходит из благополучной по гемофилии семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака.
Решение:
ХH - аллель гена нормальной свертываемости крови;
Xh - аллель гена гемофилии.

Генотип здоровой матери,  котора происходит из благополучной по гемофилии семьи, имеет генотип - XHXH. Отец, который страдает гемофилией,
имеет генотип - XhY. Девушка, у которй отец-гемофилик и здоровая мать, получит мутантный ген от отца через его
Х-хромосому, является носителем гена гемофилии, ее генотип - XНXh.

Схема скрещивания
Р: XНXh        х        XHY
Г: ХН; Xh                XH; Y
F1: XНXH - 25%; XНXh - 25%;
XНY - 25%; XhY - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа.  Расщепление по генотипу - 1 : 1 : 1 : 1.
Фенотип:
XНXH - здоровая девочка - 25%; 
XНXh - здоровая девочка, носительница гена гемофилии - 25%; 
XНY - здоровый мальчик - 25%; 
XhY - мальчик-гемофилик - 25%.
Выводы: 
1) в этой семье все девочки рождаются здоровыми, но половина из них будут носительницами гена гемофилии; 
2) в этой семье половина мальчиков будут рождаться здоровыми и половина - будут рождаться гемофиликам.